NARCÉINE ET MÉCONINE

La première de ces substances a été obtenue par M. Pelletier dans les circonstances suivantes : après avoir précipité par l’ammoniaque un s0luté d’extrait d’opium, on fait évaporer la liqueur à moitié , et on la précipite avec de l’eau de baryte; on filtre et l’on précipite l’excès de baryte par le carbonate d’ammoniaque; on filtre de nouveau, on fait évaporer en consistance de sirop épais, et l’on fait cristalliser. La masse cristalline est soumise à la presse, et traitée par de l’alcool à 40 degrés bouillant : l’alcool évaporé donne la narcéine : on la purifie par plusieurs cristallisations.

La narcéine est très-blanche et soyeuse, d’une saveur faiblement amère, plus fusible que la morphine et la narcotine, non volatile, soluble dans 375 parties d’eau froide et dans 230 parties d’eau bouillante; insoluble dans léther. Les acides minéraux concentrés la décomposent ; ceux qui sont étendus de quelques parties d’eau la dissolvent en prenant une belle couleur bleue : dans ce cas, la narcéine n’est pas altérée, et peut être précipitée par les alcalis. Les sels ferriques n’ont aucune action sur elle. Son analyse ultime a donné :

Carnone PET a Te 16 atomes.

HS drop" eME HA EUEEM 6,52 24 AzotérDr 2101 4,33 ] Osipéae ls Sn at-on, 42 8

MÉDICAMENS CHIMIQUES

La mécontine paraît avoir été obtenue. par

M. Dublanc (Ann. chèm. phys., t. XLIX, p. 17);

mais elle a été bien définie, pour la première fois, par M. Couerbe (Jbid., t. L, 337), Cetté substance diffère des quatre précédentes, parce

qu’elle ne contient pas d’azote. Elle est à la fois

soluble dans l’eau, l’alcool, l’éther et les huiles

volatiles : l’eau froide cependant en dissout peu ;: à

mais elle est soluble dans 18,55 d’eau bouil-

lante, dans laquelle elle se fond d’ailleurs ef

se réduit en vapeur et distille sans altération,

‘ prend la forme d’une huile; à 155 degrés, elle

Les acides étendus la dissolvent sans l’altérer 2 mais l'acide sulfurique concentré forme aveën

elle une combinaison d’un vert foncé, dans la-

quelle la méconine a changé de nature; ef“ l'acide nitrique la convertit en un acide parti:

culier, azoté.

M. Couerbe a trouvé la méconine composée de:

CARRE PAT ee SPP ENS LE 9 atomes.

Hydrogène’. 4 MA 004 00742 9 OPEN Us TE PO nn 4

La méconine se rencontre dans le soluté d’o-

pium dont on a précipité la plus grande partie”

de la morphine par l’'ammoniaque : on fait évaporer ce soluté jusqu’en consistance de mélasse, et on l’abandonne à lui-même pendant plusieurs

, 2 3: 2° ? 2 sr semaines, ou Jusqu a ce qu il s Y soit formé une.

abondante cristallisation ; on jette la masse cristallisée sur une toile ; on l’exprime , et on la

traite par de. l’alcool a 36 degrés bouillants on

évapore l’alcool au tiers de son volume, et on le laisse cristalliser. Ces cristaux sont encore trèscolorés : on les traite par l’eau bouillante ; on ajoute à la liqueur du charbon animal, et on la fait cristalliser. Les cristaux sont alors presque blancs; on en retire tout ce qu’on peut de la liqueur par des cristallisations successives, on les fait sécher et on les traite par l’éther, qui dissout seulement la méconine et laisse la narcéine. On obtient la première par l’évaporation de l’éther et la cristallisation (1).

(1) Ileût été à désirer que les auteurs de la découverte

de la narcéine et de la méconine eussent recherché ave,

soin ce que devient la morphine qui reste dans le soluté d’opium précipité par l’ammoniaque. Il est certain, et les expériences de M. Dublanc l’ont prouvé, que cette liqueur contient encore une certaine quantité de mor phine qui n’en précipite pas par une évaporation par= tielle, comme l’a dit un des savans chimistes précitéss puisqu’au contraire, par l’évaporation, le sel ammoniacal, méconate ou autre, revient à l’état de sel acide et

STRY CHNINE.