srryYcuNINE

La strychnine a été découverte en 1818, par MM. Pelletier et Caventou, dans la fève de Saintfgnace (semence cornée de l’ignatia amara, L.F.), dans la noix vomique (strychnos nux-vomica), dans le bois de couleuvre (sfrychnos colubrina), et plus tard dans l’upastienté, suc extractif tiré du strychnostieuté, Lesch. Dans les trois premitres substances, la strychnine est accompagnée d’un autre alcali, nommé brucine , parce que les auteurs de sa découverte l’on retiré d’une écorce

. redissout la morphine précipitée qui pourrait se trouver

suspendue dans la liqueur. Ce soluté concentré contient

* donc «un sel de morphine, qui a pu cristalliser, être » dissous par l’alcoo!, puis par l’eau , et échapper à l’ac-

tion décolorante du charbon animal : qu’est-il devenu ? et a-t-il concouru par sa décomposition à la formation de la narcéine et de la méconine ?

connue sous le nom de fausse angusture, et qu'ils croyaient produite par le brucea antidysenterica; mais on admet généralement aujourd’hui que cette écorce est celle de l’arbre à la noix vomique ou au bois de couleuvre. MM. Pelletier et Caventou n’ont pu constater dans cette écorce la présence de la strychnine. Voici quelques-uns des procédés qui ont été mis en usage pour obtenir ce dernier alcali :

Premier procédé.

Prenez de la noix vomique pulvérisée , épuisezla par de l'alcool à 32° ; distillez tous les solutés, et traitez le résidu par l’eau distillée. Ajoutez à la solution du sous-acétate de plomb liquide en léger excès ; décantez la liqueur ; lavez le précipité avec soin, et réunissez Les eaux de lavage à la première liqueur. Séparez le plomb en excès par l'hydrogène sulfuré ; filtrez, et faites bouillir avec un excès de magnésie caustique. Lavez le dépôt d’abord avec de l’eau froide, ensuite avec de l’alcool à 20 degrés, pour dissoudre la brucine; traitez enfin par de l’alcool à 36°. Distillez le soluté aux trois quarts : la strychnine restera dans le bain-marie de l’alambic. Pour l’avoir aussi blanche que possible, vous n'aurez qu’à la dissoudre de nouveau dans l'alcool, et la faire bouillir avec du charbon animal : filtrez, et faites cristalliser.

Procédé de M. Henry fils.

Faites bouillir dans l’eau la noix vomique pulvérisée, en ayant soin d’ajouter à la troisième décoction une petite quantité d’acide hydrochlorique; passez les liqueurs à travers une toile; soumettez le marc à la presse; réunissez tous les produits ensemble, et concentrez-les en consistance demi-sirupeuse. Ajoutez-y alors de la chaux vive réduite en poudre, dans la proportion de 800 grammes environ pour deux kilogrammes de noix vomique ; recueillez sur une toile le précipité qui s’est formé; lavez-le d’abord avec de l’eau pure, puis avec de l’alcool à 22° , et faitesle sécher. Après lavoir réduit en poudre fine, traitez-le par de l’alcool à 36° bouillant; distillez les trois quarts environ du soluté alcoolique: la strychnine restera pour résidu. Purifiez-la comme dans l’autre procédé; où mieux, combinez-la à l'acide sulfurique , pour en former un sulfate soluble dans l’eau, que vous décolorerez par le charbon animal, et précipiterez ensuite par l’ammoniaque liquide, La strychnine précipitée, latée,

séchée et pulvérisée, est alors reprise par l’alcool, et obtenue par cristallisation spontanée.

Procédé de M. Corriol.

On fait macérer dans l’eau, et pendant huit jours, la noix yomique râpée; on fait deux autres traitemens semblables, durant lesquels le principe sucré et la gomme contenus dans cette semence éprouvent une fermentation particulière dont le résultat est la formation de l'acide lactique (1). On fait réduire les liqueurs sur le feu en consistance sirupeuse , et on les étend d'alcool, qui en précipite la gomme et retient en dissolution, entre autres.principes , des lactates de chaux, de strychnine et de brucine. On évapore l’alcool au bain-marie ; et l’on fait redissoudre l’extrait dans l’eau froide, qui en sépare de la matière grasse ; on filtre, on chauffe la liqueur, on la décompose par un lait de chaux ; on lave le précipité à l’eau, on le fait sécher et on le traite par l'alcool bouillant : la strychnine cristallise par le refroidissement de la liqueur. Pour l'obtenir plus pure, on la lave avec un peu d’alcoel faible, et on la fait dissoudre de nouveau dans l’alcool rectifié bouillant, qui la laisse cristalliser presque entièrement par le refroiïdissement : la brucine et la matière colorante qui l’accompagnaient , restent dissoutes duns la li-

(1) L’acide lactique se forme toutes les fois que le sucre, la gomme, l’amidon, le sucre de lait, etc., s’aigrissent sans fermentation alcoolique préalable. C’est un acide incristallisable, qui forme des sels solubles avec la plupart des bases, et notamment avec la potasse, la soude, la baryte, la Strontiane , la chaux et l’oxide de plomb. Cet acide a été découvert par Schéele dans le lait aigri; M. Braconnot l’a observé ensuite dans l'eau de riz aigrie et dans le suc de betteraves fermenté, et l’a nommé acide nancéique ; d’autres l’ont appelé acide Zumique : mais beaucoup de chimistes le regardaient toujours comme de l’acide acétique uni à quelque matière organique. Enfin, dernièrement MM. J. Gay- Lussac et Pelouze ont obtenu l'acide lactique à l’état de pureté, et en ont démontré la nature particuliere. Cet acide, de même que beaucoup d’autres acides végétaux peut exister sous plusieurs élats, suivant qu’il est liquide, sublimé ou anhydre , ou combiné auxbases. Composition de l’acide liquide GS H12205

— © — combiné aux bases. CG H10 05 — > 1.sublime. 47. 4020 00 HAN

On voit par ce tablean, que l’acide liquide contient 2 atomes doubles d’eau, dont 1 atome se sépare par la combinaison avec les bases ; tandis que l'acide sublimé

est {out-ä-fait anbydre. (Ann. chim. Phys., t. LIT, P- 410.)

MÉDICAMENS CHIMIQUES

queur de lavage et dans l'alcool qui refuse de cristalliser. On l’en retire comme je le dirai plus loin.

La strychnine cristallise en petits prismes à quatre pans terminés par des pyramides à quatre faces ; elle est excessivement amère , et bien que l'eau froide n’en dissolve que 1/6667° de son poids, cette solution jouit d’une amertume très: marquée; elle est insoluble à froid dans l'alcool anhydre , et l'alcool à 0,820 de pesanteur spécifique n’en dissout que des traces. Ce ‘n’est que l'alcool à 0,835 (38°, 5 Cart. ) qui la dissout sen: siblement à l’aide de l’ébullition ; l’éther la diss sout à peine; elle se fond au feu avant de se décomposer , mais ne se volatilise pas; elle ne contient pas d’eau de cristallisation. MM. Pelletier et Caventou ont cru pendant quelque temps qu’elle rougissait par l’acide nitrique ; mais ils" ont trouvé ensuite qu’elle n'offrait cette propriété que lorsqu'elle contenait de la brucine,. ou une matière colorante qui accompagne ordinairement celle-ci, et que la strychnine pure ne se colorait pas par l'acide susuommé. D’après. l'analyse de M. Liébig. lastrychnine est formée de:

Garbona.r. 40e, 77,21

30 atomes. 2293,11 Hydrogène. . . . . 32 199,67 6,73.

AO de de en NS 177,04 5,96 Oxigène. . . . . 3 300 10,10.

Hydrochlorate de strychnine.

Pr. : Siryehnine pure... . 00 $1e521 00 Acide hydrochlorique étendu d’eau distillée. Q.S

Dissolvez à une douce chaleur , et de maniére à ce que la liqueur soit à peine acide; filtrez, évaporez : l’hydrochlorate de strychnine cristallisera en aiguilles prismatiques très-déliées, qui se grouperont en mamelons radiés.

Cet hydrochlorate est plus soluble que le sulfate de la nième base; il perd sa transparence à l'air.

Nitrate de strychnine.

Êr:: Sirychuge nés SECTE Q. v.

Acide nitrique étendu d’eau distillée . . Q. S:

Dissolvez la strychnine dans l'acide nitrique à l’aide d’une douce chaleur; lorsque le dissoluté sera neutre , filtrez et évaporez : vous obtiendrez par le refroidissement de belles aiguilles blan ches nacrées.