AO. TARTRATE DE TOTASSE ET D'ANTIMOINE

(Tartre émétique; tartre stibié.)

Pr. : Oxi-chlorure d’antimoine ( poudre d’Al-

garoth ) . ,. 1 kilogramme.

Bitartrate de potasse 1,450 gram.

Eau 10 kilogrammes.

Mêlez les deux sels , et projetez-les par parties dans l’eau mise en ébullition dans une bassine d’argent -, agitez sans discontinuer pendant une demi-heure ; filtrez ; évaporez à 25 degrés de l’aréomètre , et versez dans une terrine pour faire cristalliser. Après vingt-quatre heures, décantez l’eaumère, et faites sécher l’émétique cristallisé, qui n’a nullement besoin d’être purifié. Pour l’eau-mère, saturez par de la craie l’acide hydrochlorique qu’elle contient , et qui provient de la décomposition de l’oxi-chlorure d’antimoine par l’acide tartrique et par l’eau; évaporez de nouveau jusqu’à 25 degrés, et faites cristalliser; répétez l’évaporation et la cristallisation une troisième fois, et purifiez les produits de ces deux opérations par une nouvelle cristallisation.

Remarques. i°. Ainsi que nous l’avons exposé pages 5n et 552, l’oxi-chlorure d’antimoine s’obtient en décomposant par l’eau le chlorure d’antimoine. Nous ajouterons seulement qu’au lieu de prendre à cet effet le chlorure sublimé , il est plus économique de précipiter directement par l’eau le produit de la dissolution du sulfure d’antimoine par l’acide hydrochlorique. 2°. Afin de faciliter la dissolution du sulfure, il est bon d’ajouter à l’acide hydrochlorique une petite quantité d’acide nitrique: ainsi l’on prend :

Sulfure d’antimoine 2 kilogrammes.

Acide hydrochlorique à 22 degrés 10

Acide nitrique 0,100 gram.

On introduit le sulfure pulvérisé dans un matras de verre ; on le mélange exactement avec une partie des deux acides reunis; on y ajoute le reste, et Ton place le matins s.uJhun 4ehgafelei, ;après,; y avoir adapté un long fuhç destiné à conduire le gaz hydro^lfürique dap5ulejctjüiy

TARTRATE RE POTASSE ET d’aNTIMOIINE. 5ûg

rninee; on chauffe peu à peu pour faire bouillir le mêlante, et l’on continue jusqu’à ce que la dissolution soit opérée. On decante ; on lave le résidu avec un peu d acide hydrochiorique, et Ton précipite les liqueurs réunies, en les versant dans une grande quantité d’eau ; on agite, et l’on s’assure que la précipitation est complète, lorsque la liqueur décantée ne précipite plus par une nouvelle addition d’eau 5 on : décante; on lave le précipité, et on le fait sécher.

La découverte du tartre émétique remonte à peu près vers l’année i63o , et est attribuée à Adrien Mynsicht. On le pré- 1 parait alors en faisant bouillir dans l’eau un mélange de huit ] parties de crème de tartre et de trois parties de foie d’anti- 1 moine, filtrant la liqueur et la faisant cristalliser, ou l’évaj porant à siccité. Il est facile de voir, en raison de l’excès de crème de tartre employé , et des parties alcalines contenues dans le foie d’antimoine (page 58 1 ), que le produit de cette opération renfermait du bitartrate et du tartra te de potasse, f nün combinés au tartra te d’antimoine, et devrait varier dans ? ses effets. Le Codex de Paris , de 1768 , employait un mélange j d’une partie de foie d’antimoine, une partie de verre d’antimoine , deux parties de crème de tartre , et faisait évaporer la liqueur filtrée à sicrité. Baron, le commentateur de Lemery, est le premier, à notre connaissance, qui ait conseillé l’emploi de parties égales de verre d’antimoine et de creme de tartre : mais bientôt après , Macquer , Bergmann et Schéele prescrivirent l’usage de la poudre d’Algaroth, et ce moyen paraît être préférable à tous les autres.

Le Codex de 1818 a cependant conservé le procédé par le verre d’antimoine; et cette circonstance nous autorise à décrire les phénomènes qui se passent dans cette opération , dont la plupart ont été observés par Yauquelin.

Pr. : Oxide d’antimoine sulfuré vitreux 2 kilogrammes.

Bitartrate de potasse 3

Mêlez le verre d’antimoine porphyrisé avec la crème de

tartre ? et projetez le mélange dans l’eau bouillante; continuez 1 ébullition pendant une demi-heure , ou jusqu’à ce que la liqueur marque 20 degrés; filtrez et faites cristalliser.

Le verre d’antimoine est composé de protoxide d’antimoine , d’une certaine quantité de sulfure d’antimoine , de silice et d’oxide de fer; par l’action de l’acide tartrique, aidée de celle du calorique , l’oxide d’antimoine se dissout; le sulfure d’antimoine lui-même se décompose par l’intermède de l’eau , et forme du gaz hydrosulfurique qui se dégage en partie, mais qui, lors du refroidissement de la liqueur, réagit à son tour sur une portion d’émétique, et en précipite de Thydrosulfate d’antimoine; l’oxide de fer et la silice se dissolvent également. Lors de la cristallisation de la liqueur , il apparaît quelques autres phénomènes dignes d’être notés : le sel cristallisé est ordinairement formé de trois couches; la plus inférieure, qui est blanche, est de l’émétique presque pur; au-dessus se trouve une couche jaunâtre , uniforme , contenant du tartrate de fer ; et enfin , audessus, on observe des houppes soyeuses, blanches , formées principalement de tartrate de chaux , lequel existe toujours dans la crème de tartre, et se trouvait dissous à chaud par sa combinaison avec le tartrate d’antimoine et de potasse. Ce sel est facile à séparer de l’émétique : il suffit pour cela de brosser la surface des cristaux : mais il n’en est pas de même du tartrate. de fer , qui forme avec l’émétique un composé d’une solubilité peu supérieure à celle de l’émétique lui-même; ce qui en rend la séparation très-longue et trèsdifficile : aussi est-ce là surtout en quoi le procédé par le verre d’antimoine est inférieur à celui par la poudre d’Algaroth.

Quant à l’eau-mère de l’émétique, qui peut encore en laisser cristalliser à plusieurs reprises, elle devient de plus en plus impure et chargée de fer et de silice , qui lui communiquent une consistance gélatineuse.

TARTRATE DE POTASSE ET d’aICMMOINE. 5ll

Enfin , on peut préparer l’émétique avec le sous-sulfate d'antimoine, ainsi que l'a conseillé M. Phillips.

On prend :

Soussulfate d’antimoine lavé (page 431). 1 kilogramme.

Bitartrate de potasse 1

On fait chauffer de l'eau dans une bassine d’argent, et on y ajoute par portions les deux sels mélangés; on fait bouillir f jusqu'à ce que la liqueur marque 22 degrés; on la filtre et on la laisse cristalliser. Cet émétique est blanc dès la première cristallisation. L'eau-mère évaporée laisse précipiter du sul-

Îfate de chaux ; on la filtre et on la met à cristalliser. Elle peut encore en fournir une nouvelle quantité; mais, comme > elle est devenue très-acide , il convient de la saturer d’abord avec de la craie , et de la filtrer pour séparer le sulfate de chaux.

L'émétique pur est cristallisé en octaèdres demi-transparens, qui deviennent opaques en s’effleurissant à l'air; il se décompose au feu, en dégageant l’odeur propre aux tartrates, et laisse apercevoir des points brillans, qui sont de l’antimoine réduit. Dissous dans l’eau, il rougit le tournesol;, il forme avec la potasse un précipité blanc soluble dans un excès d’alcali ; l'ammoniaque y détermine un précipité encore plus abondant, qu’elle ne redissout pas; l’acide hydrochlorique y forme un précipité d’oxi -chlorure d'antimoine; l'acide sulfurique y forme un soussulfate ; l'acide hydrosulfurique et les hydrosulfates y occasionnent un précipité rouge , iloconneux . qui est de X h ydro sulfate neutre d’antimoine différent du kermès minéral , et du soufre d’antimoine.

Les sulfates et les hydrochlorates décomposent aussi l'émétique. C'est surtout à cause de ces sels, qui se trouvent dans la plupart des eaux terrestres , que l’on doit administrer l'émétique dans l'eau distillée, si l’on veut être certain de ses effets.

MÉDICAMENT CD T Ml QUE S.

Qî2. TARTRATE DE TOTA3SE ET DE FER LIQUIDE.

(Teinture de mars tartarisée. )

Pr. : Limaille de fer pure et brillante 200

Bitartrate de potasse 600

Mettez ces substances dans une marmite de fer, avec suffisante quantité d’eau pour en faire une masse demi-liquide, que vous laisserez reposer pendant vingt-quatre heures-, versez dessus :

Eau. . 3 kilogrammes.

Faites bouillir pendant deux heures , en remuant , et en ajoutant de l’eau de temps en temps. Laissez reposer la liqueur-, décantez, filtrez, évaporez jusqu’à 32° de l’aréomètre ; ajoutez :

Alcool à 36 degrés 50 grammes.

Conservez pour l’usage.

En évaporant cette liqueur en consistance solide , on obtient une substance extra cti forme , nommée extrait de mars, qu’il convient de conserver dans des vases fermés , en raison de la facilité avec laquelle elle attire l’humidité de l’air.

Remarques . Lorsqu’on met en contact la limaille de fer, le bitartrate de potasse et l’eau ,- il ne tarde pas à se dégager du gaz hydrogène , du à la décomposition de l’eau : le fer s’oxide et se combine à l’acide tartrique. En traitant ce mélange par l’eau bouillante, le tartrate de potasse se dissout avec une portion du tartrate de fer, et c’est cette sorte de sel double qui constitue la teinture de mars ; mais, ainsi que nous l’avions reconnu il y a long-temps , et que M. Boutron- Charlard l’a constaté , la plus grande partie du tartrate de fer reste insoluble , et peut être séparée du fer en excès par décantation , et de la liqueur par le filtre. Alors , lavé et séché , ce tartrate se présente sous forme d’une poudre verdâtre, qui jaunit à l’air. De plus, M. Boutron a reconnu qu’il y avait de l’inconvénient à laisser trop long-temps le fer agir sur le sel , parce que son action ne se bornait pas à