CODÉINE

La codéine, obtenue par le procédé qui a été décrit plus haut, est cristallisée en aiguilles très-blanches, ou en cristaux transparens et parfaitement terminés; elle fond à i5o degrés environ, et se décompose à une chaleur plus forte, sans se volatiliser; elle est plus soluble dans l’eau qu’aucune des autres substances alcalines de l’opium, car 100 parties

542 MÊDICAMENS CHIMIQUES."

d’eau en dissolvent 1,26 à i5 degrésj5,7 à 43°, et 5,88 àioo°; la dissolution aqueuse bleuit fortement le tournesol rougi. Lorsqu’on en ajoute dans l’eau bouillante plus que celle-ci n’en peut dissoudre , la codéine entre en fusion , et forme au fond du vase comme une couche huileuse. Elle est insoluble dans les alcalis , et forme avec les acides des sels facilement cristallisables. L’acide nitrique ne la colore pas en rouge, et elle ne bleuit pas par les sels ferriques. Son analyse élémentaire a produit les résultats suivans :

Carbone 71,339 31 atonies. 2369,578

Hydrogène 7,585 N 40 249,592

Azote 5,353 2 177,030

Oxigène 15,723 5 500,000

Cette analyse de la codéine , si rapprochée de celle que MM. Pelletier et Dumas ont donnée pour la morphine, jointe à ce que ces deux bases ont presque la même capacité de saturation , peut faire demander si elles ne sont pas en effet isomériques.