ACIDE ARSENIQUE

Pr. ; Acide arsenieux pulvérisé.. lOOgram.

Acide nitrique à 35° . 400

Acide chlorhydrique à 22° 200

Distillez au bain de sable , dans une cornue de verre , à laquelle sont adaptés une allonge et un ballon terminé par un long tube droit {fig. 2*2) ; lorsque le mélange est réduit à 206 gr. envi-

ACIDE BORIQUE. Soi

ron , démojjtez l’appareil , et placez la cornue sur un autre petit bain de sable placé dans un fourneau à réverbère; alors chauffez graduellement jusqu’au rouge obscur, et laissez refroidir.

On trouve dans la cornue environ 1^6 grain, d’acide arsenique, sous la forme d’une masse poreuse, d’un blanc éclatant. On le renferme dans un flacon à large ouverture , bouché en cristal.

Remarque. Dans cette opération, l’acide chlorliydrique ne sert qu’à dissoudre l’oxide d’arsenic ; il se dégage entièrement , soit à l’état d’acide , soit à l’état de chlore , et l’oxide d’arsenic , acidifié par l’oxigène de l’acide nitrique , reste seul dans la cornue.

Lorsqu’on chauffe la cornue dans le fourneau à réverbère , il faut éviter de dépasser le rouge obscur ; car on ris- I querait de décomposer une partie de l’acide arsenique , et de le faire repasser à l’état d’oxide. Nous ne pensons pas cependant que cet acide soit aussi facile à décomposer qu’on l’indique or- ) dinairement , nous fondant sur la quan- ! tité même du produit, qui varie de 1 1 15 à 116 gram., terme indiqué par la

théorie; et la petite perte qu’on éprouve I peut, d’ailleurs, être due autant à la j volatilisation d’un peu de chlorure d'arsenic qu’à la décomposition de l’acide.

L’acide arsenique est très -soluble I dans l’eau, et forme un soluté incolore, t très-dense, rougissant la teinture de 1 tournesol. Ce soluté se distingue de ) celui de l’oxide d’arsenic, ou acide ar- 3 senieux , en ce qu’il n’est pas précipité î par l’acide hydrosulfurique. Projeté sur l les charbons ardents, il se réduit à 1 l’état métallique, et se volatilise en ) exhalant l’odeur alliacée qui distingue l l’arsenic. Il est excessivement véné- [ lieux.