ACIDE BORIQUE

[ Pr. : Borate de soude purifié, prismatique . 2 küog.

Acide sulfurique concentré. 0,700

Eau distillée . 1 1

Blancs d’œufs . ]Nfl)re 2.

Mettez les 2 kilogr. de borax purifié,

réduit eu poudre , dans une bassine d’argent avec 10 litres d’eau ; chauffez jusqu’à ce que le sel soit dissous ; ajoutez deux blancs d’œufs battus dans I litre d’eau ; mêlez ; faites bouillir un instant , et passez à travers un blanchet.

Versez alors peu à peu dans la liqueur, en l’agitant avec un tube de verre , la quantité indiquée d’acide sulfurique concentré ; passez à travers un autre blanchet , et au-dessus d’une terrine ; laissez reposer pendant vingtquatre heures; décantez l’eau-mère, et faites égoutter l’acide borique pendant deux jours.

Arrosez également cet acide avec \ litre d’eau distillée , et, au bout d’une heure , mettez-le égoutter de nouveau pendant plusieurs jours. Alors détachez-le de la terrine en la chauffant un instant au bain-marie, la renversant sur une table , et la frappant dessus. Exposez l’acide dans une étuve jusqu’à ce qu’il soit parfaitement sec .

Remarques . Le borax du commerce le mieux purifié retient toujours une matière visqueuse qui s’en sépare en partie par le blanc d’œuf , mais non en totalité ; car une partie de ralbumine elle-même reste dissoute dans la liqueur bouillante. L’acide sulfurique la précipite, et c’est pour la séparer qu’on passe de nouveau la liqueur au blanchet.

L’acide sulfurique décompose en outre le borate de soude, et forme du sulfate de soude, qui reste dans la liqueur; l’acide borique, mis en liberté, étant très-peu soluble à froid , cristallise par le refroidissement. On le fait égoutter ; mais comme il est très- volumineux, et qu’il retient beaucoup d’eaumère entre ses cristaux , il faut le laver avec un peu d’eau froide et le faire égoutter de nouveau. Séché, il se présente sous la forme d’une masse très-légère , composée de larges paillettes blanches , brillantes et nacrées ; il n’a qu’une saveur peu sensible. On l’emploie surtout pour faire la crème détartré soluble.

Quoique l’acide borique soit peu so-

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lubie à fro’hi , l’ean-mère en relient une assez grande quantité, elissoule à l’aide de l’excès d’acide sulfurique. On fait évaporer cette li(iueur à 14° du pèse-sel de Bauiné , et on la laisse refroidir. L’acide qui en provient étant redissous dans l’eau bouillante, filtré, rapproché à 4° et cristallisé , est aussi pur ([lie le premier, mais toujours un |)en moins blanc. On peut en obtenir <ie celte opération jusqu’à 52 p. 100 du borax employé : mais on en retire souvent beaucoup moins; ce qui dépend de la température à !a([uelle on opère , et de la quantité qui reste dissoute dans les eaux-mères.

L’acide obtenu par ce procédé n’est pas de l’acide borupie pur; indépendamment de son eau de cristallisation , il contient de l'acide sulfurique et une matière organique qui ne peuvent être détruits (pie par la fusion dans un creuset. Lorsque l’eau est évaporée , et que la matière est complètement fon- (lue , on la coule dans une bassine d’argent, on la pulvérise, on la redissout dans l’eau bouillante , et on la fait cristalliser. On observe que cet acide purifié est en lames beaucoup plus petites que le premier.

Le borax dont il est question dans la formule ci-dessus est le borax purifié le plus anciennement connu , ou borax prismatique. Il en existe un autre, découvert par M. Payen , qui , cristallisé à chaud , et dans un dissoluté plus concentré , contient moitié moins d’eau de cristallisation, et cristallise en octaèdres : on le nomme borax octaédrique. Il offre un grand avantage dans les arts, pour la soudure des métaux; mais il ne doit pas être substitué au premier pour l’usage médical , puisqu’il contient sous le même poids une quantité plus considérable de borate de soude sec.