SOT7FRE DORÉ d’aNTIMOINE
Pr. : Sulfure d’antimoine pulvérisé 4 kilog.
Chaux vive . 3
Eau . 30
Éteignez la chaux avec de l’eau ; ajoutez-y le sulfure d'antimoine et le restant de l'eau , et faites bouillir pendant deux heures dans une chaudière de fonte , en ayant le soin d’ajouter de l’eau pour remplacer celle qui s’évapore. Laissez reposer, décantez et filtrez au papier gris ; mettez la liqueur dans des terrines placées dans un endroit aéré , et versez-y en une fois assez d’acide chlorhydrique pour qu’il y en ait un excès ; agitez avec un tube de verre, et laissez reposer. Rejetez la litfueur comme inutile ; lavez le précipité dans plusieurs eaux ; rectieillez-le sur des liltres, exprimez-le et faites-le sécher comme le kermès . On fait bouillir de nouveau deux ou trois fois le marc resté dans la chaudière, car il fournit encore beaucoup de soufre doré , la chaux n’agissant à chaque fois qu’en raison de la quantité d’eau qu’elle trouve pour se dissoudre.
* M. Rerzelius conseille de prendre
Sulfure d’anlimoine . 666 kilog.
Carbonate de potasse . I
d’antimoine. 589
Nous recommandons d’ajouter eu une seule fois la quantité d’acide chlorhydrique nécessaire; car si, au lieu d’agir ainsi , on ne verse l’acide que peu à peu , et si on agite à chaque fois, le précipité est bien orangé à l’endroit où tombe l’acide, mais U se dissout dans la liqueur, et lui communique une couleur rougeâtre. Après deux ou trois fois que cet effet a eu lieu , le précipité non-seulement ne se redissout plus , mais il se forme et reste avec une couleur brune terne , qui semble être une dégradation de la couleur du kermès minéral. Il est à observer que , par cette manière d’opérer, il ne se dégage pas d’acide hydrosulfurique.
La nature du soufre doré ne paraît pas être douteuse : c’est un simple sulfure d’antimoine, mais répondant au moins à S''* Sb^, et qui provient de ce que , par l’intluence de l’alcali caustique , l’oxide d’antimoine et les sulfures dissous dans la liqueur bouillante absorbent rapidement l’oxigène de l’air, et passent à l’état d’acide antinionieux et de tri ou quadri-sulfure. Par l’addition d’acide chlorhydrique, l'antimonite de soude et le sulfure de sodium sont décomposés ; l’acide sulfhydrique et l’acide antimonieux se détruisent mutuellement et produisent du quadrisulfure d’antimoine , lequel , joint au soufre excédant et au sulfure déjà existant, forme un degré de sulfuration encore plus élevé. Ainsi le soufre doré est supérieur à S4 Sb* : il peut aller jus(iu’à S 5 Sb®, auquel cas il répond à l’acide antimonique ; mais il doit être souvent un mélange de ces deux degrés de sulfuration.
Les anciennes Pharmacopées contenaient plusieurs autres préparations de sulfure d’antimoine, dont les principales étaient le foie d'antimoine, le crocus metallorum, et la ruhine d’antimoine.
On obtenait le premier en faisant détoner par partie , dans un creuset , des quantités égales de sulfure d’antimoine et de nitrate de potasse. Alors, par l’action de l’acide du nitrate, le
soufre d’une partie du sulfure d’anlinioine passait à l’état d’acide sulfurique, et se conibinait à la potasse; rantiiiioine oxiilé se combinait, d'une part, à ce meme alcali , et de l’autre au sulfure non décomposé; enfin, une partie de soufre s’unissait à une portion de potassium réduit , et formait du sulfure de potassium. Le foie (T antimoine était donc un mélanj^e de sulfate de potasse, de sulfure de potassium , d’antimonile de potasse, etd’oxi-sulfured’antiinoine.
Quand ou le traitait par l’eau chaude , on dissolvait les deux premiers corps, et le résidu rougeâtre , insoluble, que l’on nommait crocus metallorum , ou safran des métaux, était composé d’antimonite de potasse et d’oxi-sulfure d’antimoine. Enfin, la rubine d'antimoine était ce même oxi-sulfure obtenu en ajoutant au mélange de nitre et de sulfure d’antimoine une égale quantité de sel marin. Ces substances ne sont plus employées, et le safran des métaux ou crocus c&i aujourd’hui remplacé par l’oxi-sulfure demi-vitreux, qui provient de la fusion du sulfure d’antimoine préalablement calciné dans un four.