ACIDE C

loinlne, qui est restée la dernière à se dissoudre, et qui s’est enfin unie à la première portion, doit être de nature différente ; mais cette matière n’est pas du camphre, puisqu’elle est plus pesante que la dissolution acide, et qu’elle s’y fond à 100°. On pourrait croire que cette matière contient un degré d'oxidation intermédiaire entre le camphre et l’acide camphorique à 5 atomes d’oxigène, et (ju’en se combinant à celui-ci dans une proportion déterminée, elle constitue une sorte d’acide hypocamphorique ; mais sa nature me paraît être encore plus compliquée.

J’ai dit, dans la première édition de cette Pharmacopée, que l’acide camphorique me paraissait contenir de l’azote, et qu’on devait même le considérer comme un composé d’acide nitreux et de camphre, analogue à l’éther nitreux. Je me suis certainement trompé à cet égard ; mais il existe cependant, indépendamment de l'huile de camphre, plusieurs composés nitreux qui semblent intermédiaires entre cette huile et l’acide camphorique; et ces composés se détruisent avec le temps, devenant de plus en plus acides , de même que cela a lieu pour l’éther nitreux. Ainsi, qu’au lieu de traiter le camphre par î 0 parties d’acide nitrique, on le fasse bouillir avec 0 parties seulement, il en résultera une cristallisation abondante, dont Peau séparera [ une matière insoluble, jatinfitre, dure et

î solide, plus pesante que l’eau, non vo-

[ latile, (pioique camphrée, et contenant

> évidemment les éléments de l’acide

I nitrique. Mais, avec le temps, cette

I matière perd sa couleur jaune et son

> odeur nitreuse, et se rapproche par sa

î saveur de l’acide camphorique. Pareil-

l lement encore, l’acide camphorique de

I M. Bouillon-Lagrange, nouvellement

J préparé, traité par un soluté de carbo-

1 nate de potasse, se partage en deux

] parties , l’une, qui se dissout avec dé-

gagement de calorique et coloration en I rose jaunâtre; l’autre, fini reste blan-

> che et insoluble , et dans laquelle j’ai 1 trouvé , plusieurs années après sa pré-

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paration , une acidité qui n’y existait pas d’abord. Enfin, ainsi que je l’ai dit, cet acide camphorique, nouvellement préparé , étant soumis à la distillation dans des vases clos, dégage une odeur prussique très-marquée, et se convertit du reste presque sans perte en deux produits, l’un soluble et acide, l’autre insoluble, d’une excessive âcreté.

L’acide camphorique de M. Bouillon- Lagrange est donc un corps complexe dont la nature devra être examinée de nouveau. Quant à l’acide beaucoup plus solultle que M. Liebig pense résulter de la combinaison directe du camphre, ou mieux du cainphogène de M. Dumas , avec S atomes d’oxigène (ce qui lui donne pour formule 0'°, ÎD^, 05), on en obtient une petite quantité en faisant évaporer les eaux-mères du premier. Sans prétendre contredire l’opinion de ces deux savants chimistes sur la simplicité de la réaction qui produit cet acide, je ferai remarquer cependant que l’action de l’acide nitrique sur le camphre donne lieu à la formation d’une certaine quantité d’acide acétique, que j'ai extrait de la liqueur distillée en la saturant par la potasse, séparant l’acétate du nitrate par des cristallisations répétées et par l’alcool, et décomposant l’acétate par l’acide sulfurique