CINCHONINE
Prenez du quinquina gris de Lima (quinquina huanuco des Allemands), réduit en poudre ; faites-le bouillir avec de l’eau aiguisée d’acide chlorhydrique; tiltrez la liqueur au bout d’un quart d’heure d’ébullition. Ajoutez-y un excès d’hydrate de chaux ; favorisez l’action à l’aide de la chaleur, et filtrez. Lavez exactement le dépôt avec de l’eau ; séchez-le et traitez-le, après l’avoir pulvérisé, par l’alcool bouillant; la cinchonine se dissout. Distillez la liqueur alcoolique jusqu’à un point convenable, et faites cristalliser La cinchonine ainsi obtenue est toujours colorée : pour la purifier, comhinez-la avec l’acide sulfurique très-étendu ; décolorez le sulfate de einclionine par le charbon animal ; filtrez la liqueur ; saturez l’acide par de l’hydrate de chaux, ou de la magnésie; faites sécher le dépôt ; lavez-le, et traitez-le par de l’alcool rectifié : la cinchonine cristallisera par évaporation, et sera parfaitement blanche.
La cinchonine cristallise en prismes droits rectangulaires, souvent aplatis , et presque toujours terminés par deux facettes inégales qui reposent sur les faces les plus étroites du prisme. Elle a une saveur amère , longue à se développer, et qui rappelle celle du quinquina gris; elle ramène au bleu le tournesol rougi par un acide. Elle ne contient pas d’eau de cristallisation, et ne perd rien de son poids lorsqu’on la
* L’eau-mère fournit encore une cristallisation de cinchonine cpfon peut réunir à la première. Ensuite, elle contient principalement de \a. quinine qu’on peut obtenir en traitant le produit de l’évaporation à siccité par l’acide siilfuriqne, ainsi qu’il sera dit plus loin.
CHIMIQUES
chauffe à 200°. Chauffée davantage dans un bain d’huile, elle commence à s’altérer vers 250°, noircit complètement, et se fond à 500°, en donnant lieu à un sublimé blanc que l’on suppose être de la cinchonine volatilisée. Chauffée brusquement dans un tube de verre, à la flamme de l’alcool , elle se conduit différemment , car elle décrépite légèrement, se ramollit, et enfin se fond en un liquide transparent et incolore, qui se sublime en partie en belles aiguilles blanches et brillantes. Elle est presque complètement insoluble dans l’eau froide, et fort peu soluble dans l’eau bouillante. Elle est solubledans l’alcool, mais beaucoup moins que la quinine, et fort peu soluble dans l’éther : elle est insoluble dans l’ammoniaque. Elle se dissout facilement dans les acides étendus, et n’éprouve aucune coloration de la part des acides nitrique et sulfurique concentrés.
La cinchonine est composée, suivant les analyses de MM. Liebig et Régnault, et en doublant le nombre atomique admis par le premier, de :
Carbone . . 40 at. 3057,6 78,18
Hydrogène . 48... 299,5 7,66
Azote . 4... 354,0 9,05
Oxigène . 2... 200 5,11
La cinchonine existe aussi dans le quinquina rouge et dans le quinquina jaune royal ou calisaya. Celui-ci , servant à la préparation en grand du sulfate de quinine, donne lieu à une grande quantité d’eaux-mères très-riches en cinchonine , et qui en fournissent plus que la consommation n’en demande ; de sorte qu’on n’extrait réellement pas la cinchonine du quinquina gris.
.Te donnerai, à l’article Sulfate de quinine , le procédé propre à retirer la cinchonine des eaux-mères de ce sel.
Acétate de einclionine.
Prenez de l’acide acétique moyennement concentré , et de la cinchonine pure et cristallisée , mais que vous ré-
CINCHONIJNE.
(luirez en poudre dans un mortier de porcelaine. Mettez l’acide dans une capsule de verre ou de porcelaine , et ajoutez-y de la cinclionine pulvérisée tant que l’acide en pourra dissoudre; alors mettez la capsule au bain-marie, et continuez d’y ajouter de la cinclionine , jusqu’à ce qu’elle refuse de s’y dissoudre. Il en résulte un dissoluté épais et transparent, qui, exposé dans un air sec , ne tarde pas à se prendre en une masse formée d’aiguilles radiées. On laisse le sel dans cet air sec ( par exemple, sous une cloche de verre renfermant de la chaux vive) , jusqu’à ce qu’il soit entièrement sec lui-même, et on le renferme dans un bocal bouché. Il est très-soluble dans l’eau et dans l’alcool.
Chlorhydrate de cinchonine.
Pr. ; Cinclionine. . . . ÏOO gram.
Acide chlorhydrique . 10
Eau distillée . 30
Mêlez l’acide avec l’eau, et faites dissoudre la cinchonine à l’aide de la chaleur , jusqu’à ce que la saturation soit complète : ajoutez un peu de charbon animal préparé ; fdtrez , évaporez et faites cristalliser.
Le chlorhydrate de cinchonine cristallise en prismes très-déliés ou en aiguilles réunies ; il est très-soluble dans l'eau et dans l’alcool , très-peu dans l’éther. A l’état anhydre , il est composé de :
Cinchonine . i at. 3911,1 89,58
Acide chlorhydrique. 2 .. . 4551,1 10,42
4366,2 100,00 mais il contient de l’eau de cristallisa¬
tion.
Nitrate de cinchonine.
Pr. ; Cinchonine . Q, y.
Acide nitrique étendu d’eau distillée . Q. s.
Dissolvez à l’aide de la chaleur la cinchonine dans l’acide ; faites bouillir avec du charbon animal préparé ; filtrez et évaporez. Par le refroidissement , le sel se prend en masse , ou forme des groupes de cristaux prismatiques, inclinés sur leur hase qui est
rectangulaire, et dont deux faces présentent un éclat nacré; les cristaux sont susceptibles de clivage.
Souvent aussi le nitrate de cinchonine se sépare en gouttelettes d’apparence oléagineuse , qui , à une basse température , ressemblent à de la cire.
Ces gouttelettes , recouvertes de quelques lignes d’eau , l’absorbent sans s’y (iissoudre, et forment des cristaux semblables aux précédents.
Sulfates de cinchonine.
Tl en existe deux : l’un neutre , formé de I atome d’acide sulfurique et de I atome de cinchonine; l’autre contenant une double proportion d’acide.
Le sulfate neutre s’obtient en saturant autant que possible de l’acide sulfurique étendu par de la cinchonine pulvérisée, faisant évaporer et cristalliser. Ce sel cristallise en prismes à base rhomboïdale , terminés par deux facettes , ou coupés droit au sommet. Il est soluble dans 54 parties d’eau froide , dans 6,5 parties d’alcool à 0,85 de densité , et dans 1 1 ,5 parties d’alcool anhydre. Chauffé au-dessus de 100 degrés, il fond comme de la cire , puis rougit et se décompose; il est composé de
Cinchonine . 1 at. 3911,08 84,34
Acide sulfurique. .. 1... 501,16 10,81
Eau . 2... 224,96 4,85
Il perd toute son eau dans un air sec , ou dans une étuve.
Le bisulfate de cinchonine se présente en grands cristaux octaédriques à base rhomboïdale ; à la température de 1 4 degrés , il se dissout dans la moitié de son poids d’eau , dans les 9/10 d’alcool à 85 de densité , et dans partie égale d’alcool anhydre. L’éther ne le dissout pas , non plus que le précédent. Il est formé de
Cinchonine . i at. 3911,98 67,24
Acide sulfurique.. 2... 1002,32 17,24
Eau . 16... 1799,68 15,52
6713,08 100,00 De même que le sulfate neutre , il
MEDICAMENTS CHIMIQUES
perd toute son eau dans un air sec et par rappUcation d’une douce chaleur.
