QUININE

Pr. : Écorce de quinquina ca-

lisaya grossièrement pul-

''énsée . 1000 gram.

Eau . 5000

Acide chlorhydrique. ... 50

Faites bouillir pendant une demiheure environ dans une bassine de cuivre ; passez , exprimez , et réitérez deux fois la même opération. Les liqueurs étant réunies et refroidies , ajoutez-y par portions de la chaux éteinte et réduite en poudre fine , jusqu’à ce que le tout soit très-sensiblement alcalin , et qu’il se soit fait une sorte de coag^ulum de couleur lie-de-vin. Recueillez le dépôt sur des toiles , et quand il est bien égoutté , séché à l’étuve et réduit en poudre, mettez-le digérer à plusieurs reprises dans l’alcool à 90 deg. Après avoir obtenu les solutés parfaitement clairs , à l’aide de la filtration , distillez-les presqu’à siccité : il en résultera un résidu brun , visqueux , cassant à froid , qui est la quinine mêlée à une matière grasse. Pour l’obtenir pure , traitez ce résidu à chaud par de l’eau acidulée et par une petite quantité de charbon animal , puis ajoutez dans la liqueur filtrée et froide , un léger excès d’ammoniaque. Le précipité blanc recueilli , lavé et séché , est la quinine.

La quinine est blanche, friable , trèsamère , et un peu soluble dans l’eau ; elle est très-soluble dans l’alcool , qui la dépose par l’évaporation sous la forme d’une masse molle et visqueuse ; cependant M. Pelletier est parvenu à la faire cristalliser , en la dissolvant dans de l’alcool à 0,81 5 de pesanteur spécifique, et laissant le liquide s’évaporer spontanément dans un air sec et à une basse température. Elle est soluble dans 60 parties d’éther rectifié , ainsi que dans les huiles volatiles et dans le naphte. Cette dernière propriété a même été ^ mise à profit par M. Pelletier , pour obtenir la quinine et le sulfate de quinine sans le secours de l’alcool.

La quinine , précipitée ou cristallisée, contient 6 atomes d’eau , ou 14,10 pour 100, qu’elle abandonne avant de se fondre en un litiuide transparent, qui devient opalin en se refroidissant , et acquiert le caractère idio-électrique des résines. A l’état anhydre , elle est composée de :

Carbone . 40 at. 3057,6 74,37

Hydrogène . 48... 299,5 7,30

Azote . 4... 354 8,60

Oxigène . 4... 400 9,75

Cette analyse , comparée à celle de la cinchonine , offre ce résultat remarquable , que ces deux bases sont deux oxides d’un radical composé de C^'’ H48 Az4. La cinchonine en est le protoxide, contenant 0% et la quinine le deutoxide, contenant 04. M. Pelletier a également annoncé avoir trouvé dans le quinquina de Cusco un alcaloïde particulier, nommé par lui aricine , et qui serait le tritoxide du même radical. [Journ. pharni. t. xix , p. iOI . )

Acétate de quinine.

Pr. : Quinine pure . Q. Y.

Acide acétique à 2° . Q. S.

Faites dissoudre jusqu’à saturation , filtrez et évaporez. Ce sel cristallise facilement en aiguilles soyeuses; il est peu soluble dans l’eau froide; dissous dans un peu d’eau bouillante, il se prend en masse par le refroidissement.

Chlorhydrate de quinine.

Ce sel se prépare comme le précédent, en remplaeant l’acide acétique par l’acide chloriiydrique étendu ; il cristallise en aiguilles, est moins soluble (pie celui de cinchonine , et est plus fusible. Suivant l’analyse de M. Régnault , il est composé de :

Quinine . 1 at. 4111,08 83,84

Acide chlorhydriq. 2... 455,13 9,28

Eau . 3... 337,44 6,88

4903,65 100,00 On prépare encore de la même manière le nitrate de quinine. Ce sel jouit de propriétés semblables à celles du