COI

codéine se précipite sous forme d’une masse visqueuse qui s’hydrate peu à peu dans le liquide, et se convertit en une masse opaque qu’il faut laver, sécher, réduire en poudre et traiter par l’éther Ce liciuide évaporé donne la codéine pure. Pour l’oijtenir mieux cristallisée, on la fait redissoudre dans l’eau bouillante, et on la laisse refroidir en repos.

Pour en revenir à la morphine , cet alcaloïde est sujet à contenir de la narcotine, surtout lorsqu’il a été préparé par la précipitation directe d’un soluté d’opium brut. Dans tous les cas, il est convenable de s’assurer de sa pureté, par trois procédés qui peuvent également servir de moyens de purification :

la rnorpiiine pure est insoluble dans l’éther sulfurique, tandis que la narcotine s’y dissout et peut ainsi en être séparée ; 2® la morphine est soluble dans la potasse caustique, et la narcotine ne s’y dissout pas : la première peut ensuite être précipitée de la solution alcaline par un acide ; 5" la morphine est très - facilement soluble dans l’acide acétique, et la narcotine s’y dissout également, lorsque l'acide est en excès ; mais en évaporant le liquide presque jusqu’à siccité, au bain-marie, en Irai- (ant le résidu par l’eau, l’acétate de morphine se dissout seul et la narcotine reste.

Je résume les propriétés de la morphine pure : elle se présente sous la forme d’aiguilles brillantes , qui sont des prismes à base trapézoïdale, longs et presque carrés ; elle a une saveur amère, est insoluble dans l’eau froide i et dans l’éther, est soluble à froid dans 40 parties d’alcool anhydre , et dans 50 parties du même liquide bouillant; son soluté alcoolique rougit le curcuma et verdit le sirop de violettes, à la manière des alcalis minéraux. Elle se dissout dans la potasse et dans la soude caustiques ; moins facilement dans

I L’eau bouillante en dissout un peu plus d’un centième de son poids, qui cristallise par le refroidissement.

05)2 MÉDICAMENTS CHIMIQUES

ranini()iiia(|ue. Elle est très -soluble dans les acides sulfurique, chlorhydrique et acétique , avec lesquels elle forme des sels amers et cristallisables; elle se dissout également dans l’acide nitrique , en lui communiquant une couleur rouge de sang. Projetée en poudre dans un soluté concentré et peu acide de peroxide de fer, elle le colore en bleu. D’après M. Pelletier, il se forme dans cette réaction du sulfate de morphine et un composé de protoxide de fer, avec un acide produit par l’oxigénation de la morphine (morphite de fer).

La morphine agit d’une manière tout aussi remarquable sur l’acide iodiijue : elle le réduit immédiatement et en précipite de l’iode. Sérullas, qui a découvert cette propriété, a proposé de s’en servir pour reconnaître la présence de la morphine. En ajoutant, en effet , dans un liquide qui contient de la morphine, un peu d’amidon dissous, et y versant quelques gouttes d’acide iodique, ou d’une dissolution étendue de perchlorure d’iode, qui produit le meme résultat , on colore l’amidon en bleu, par suite de sa combinaison avec l’iode.

J. a morphine cristallisée ne perd rien de son poids, à la température de l’eau bouillante; mais, d’après M. Liebig, elle perd 0,0632 d’eau , lorsqu’on la chauffe à 120 degrés; chauffée un peu plus, la morphine se fond en un liquide jaune qui devient blanc et cristallin en refroidissant; une plus forte chaleur décompose l’alcaloïde, en dégage une odeur de résine, et le fait brider avec une flamme rouge.

D’après l’analyse de M. Régnault, dont les résultats ont été acceptés par M. Liebig, la morphine anhydre, c’està-dire celle qui a été chauffée à 1 20'^,est composée de

Carbone .

...35 at. 2675,4

Hydrogène. . . .

Azote . .

Oxigène. . . . . .

vJ

Morphine . I

Eau . 2... 225-

Morphine cristall. . 3927

Acétate de morphine.

Pr. : Morphine pure . 10 gram.

Eau dislillée . 20

Acide acétique concentré . S. Q. ou 3

Faites dissoudre dans une capsule de porcelaine , à la chaleur du bainmarie ; évaporez à siccité, et renfermez le produit dans un flacon bouché.

On peut également faire évaporer la liqueur seulement en consistance de sirop clair, et l'exposer dans une étuve j

chauffée à 25® : au bout de quatre ou !

cinq jours, ou obtient une masse soyeuse mamelonnée. Mais le premier pocédé, qui donne l’acétate sec , et tout pulvérisé, me paraît préférable L Cet acétate doit être composé de

Morph. hydratée.. 1 3927 85,93 100

Acide acétique. . . 1 643 14,07 16,37

4570 100,00 116,37 Chlorhydrate de morphine.

Ce sel peut exister sous trois états : cristallisé, desséché à 100®, ou anhydre. Pour l’obtenir cristallisé, il suffit de saturer de morphine de l'acide chlorhydrique étendu d’eau , de faire évaporer en consistance sirupeuse, et de laisser cristalliser. On fait égoutter le sel et on le sèche entre des feuilles de j papier. Il est sous forme de houppes soyeuses, nacrées et flexibles comme de

ï L’acétate ainsi obtenu, même en n’em- | ployant que la chaleur du bain-marie, con- l tient toujours un peu de morphine libre, une certaine partie de l’acide acétique se volati- > lisant vers la lin de la dessiccation; aussi ji n’est-iî plus complètement soluble dans l’eau I dislillée. Cependant, il est rare qu’on ait besoin d’y ajouter de l’acide acétique, pour le l dissoudre dans les potions ; ces médicaments contenant généralement des eaux distillées ; et des sirops, dont la faible acidité suffit r pour assurer la solution de la petite quan- i tité d’acétate de morphine qui s’y trouve prescrite.

CODEINE.

l’aiiiianle, ou eu crislaiix aiguillés et radiés. Il est soluble dans 16 à 20 parties d’eau froide, mais dans beaucoup moins d’eau bouillante , et le soluté se prend en masse par le refroidissement.

Gomme tous les sels de morphine, il rougit par l’acide nitrique, et colore en bleu les sels de peroxide de fer.

Ce sel est composé, suivant l’analyse de M. Régnault, de

Morphine anhydre. .. . 1 at. 3702 76,6

Acide chlorhydrique,. . 2... 455 9,4

Eau . 6. . . 675 14,0