CODÉINE

La codéine , obtenue par le procédé qui a été décrit plus haut, est cristallisée en aiguilles très-blanches , ou en cristaux transparents, qui sont des octaèdres à base rectangle, fortement tronqués aux sommets par 2 faces parellèles à la base. Elle fond à 1 50 degrés environ , et se décompose à une chaleur plus forte, sans se volatiliser; elle est plus soluble dans l’eau qu’aucune des autres substances alcalines de l’opium,

ï M. Régnault donne la même composition au sulfate de morphine cristallisé; mais il a trouvé qu’à 130° ce sel ne conservait plus que 1 atome d’eau ; de sorte que la formule est alors H4o Az^ O^, SO^ -p H2 O.

MÉDIGAMEJNTS CIlIAllQUES.

oar 100 parties d'eau en dissolvent 1,2G à 15 de^Tés ; 3,7 à 43«, et 5,88 à 100°; la dissolution aqueuse bleuit fortement le tournesol rougi. Lorsqu’on en ajoute dans l’eau bouillante plus que celle-ci n’en peut dissoudre, la codéine entre en fusion, et forme au fond du vase comme une couche huileuse. Elle est indissoluble dans les alcalis, et forme avec les acides des sels facilement crislallisables. L’acide nitrique ne la colore pas en rouge , et elle ne bleuit pas par les sels ferriques. Son analyse élémentaire a produit les résultats suivants :

rarboniie . 35 at. 2075,3 74,27

Itydrogène . 40... 249,6 6,93

Azote . 2... 177 4,92

Oxigène . 5... 500 13,88

Il est à remarquer que la codéine ne diffère de la morfthine que par un atome d’oxigène en moins.

1 2. NARCOTINE.

Il résulte de ce que nous avons dit précédemment, que la narcotine existe dans l’opium, libre de toute combinaison ; qu'elle se dissout cependant en petite quantité dans le soluté aqueux d’opium , à la faveur des autres principes solubles , mais que la plus grande partie reste dans le marc de l’opium épuisé par l’eau froide. C’est donc de ce marc qu’il convient de la retirer.

A cet effet, on fait bouillir ie marc de l’opium avec de l’acide acétique étendu à 2 ou 3 degrés ; on passe , on exprime, on reprend le résidu par une nouvelle quantité d’acide ; on bitre les deux liqueurs réunies , et on les précipite par l’ammoniaque. On lave le précipité avec de l’alcool très-faible ; on le fait bouillir ensuite dans un matras avec de l’alcool à 40" et un peu de charbon animal ; on filtre et on laisse cristalliser.

La narcotine cristallise en prismes droits à bases rhomboïdales, en aiguilles croisées , ou en paillettes nacrées ; elle ne perd pas d eau à la température de 1 30°; mais elle fond à 170°, en perdant 3 à 4 centièmes de son poids ; elle se

décompose à une température plus élevée. Elle est insoluble dans l’eau froide, et soluble seulement dans 400 parties d’eau bouillante, dans 100 parties d’alcool froid , et 24 parties d’alcool bouillant. L’éther la dissout bien , surtout à chaud , et il en est de même des huiles fixes et volatiles. Elle n’est pas soluble dans la potasse. L’acide nitrique concentré la colore en jaune et non en rouge , et les sels ferriques ne lui font éprouver aucune coloration.

La narcotine est soluble dans tous les acides , mais ne forme avec eux que des composés acides, et l’acétate se décompose par l’évaporation à siccité, ainsi que nous l’avons dit. Tous ces composés ont une saveur très-amère. Le chlorhydrate peut cristalliser , comme l’a fait voir M. Robiquet.

Suivant M. Régnault , la narcotine est composée de

Lai’hone . 44 at. 3363,4 65,60

Hydrogène . 46... 287,0 5,60

Azote . 2... 177,0 3,45

Oxigène . t3... 1300,0 25,35

1 3. théeaïme.

M. Tbibouméry, en variant les procédés pour extraire la morphine de 1 opium , imagina de traiter l’infusion aqueuse d’opium par un excès de chaux éteinte. Il obtint ainsi une liqueur claire , et un précipité calcaire qui , traité par l’alcool , lui donna , au lieu de morphine, une substance nouvelle, que M. Pelletier nomma paramorphine^ mais que M. Couerbe décrivit, ensuite sous le nom de thébaïne. Quant à la morphine, elle était restée dans la liqueur combinée à la chaux , et put en être précipitée ensuite par l’acide chlorhydrique , dans un état de pureté tellement remarquable, (jue M. Couerbe a proposé ce moyen, soit pour l’extraction en grand de la morphine, soit pour déterminer , à l’essai , la quantité de cet alcali que contiennent les opiums du commerce.

iN'AIlCÉliXE E l

La üiebaïiie est blanche , soluble tlans l’alcool et dans l’éther ; elle cristallise dans l’alcool sous forme de chouxlleurs , comme le sucre de raisin , et dans l’éther en cristaux isolés et brillants, qui sont des prismes rhomboïdaux très-aplatis. Elle fond à 130", en perdant 4 pour 100 d’eau ; elle est très-alcaline , et forme des sels cristallisables avec les acides convenablement étendus. Elle a donné à M. Couerbe

Carbone . 71,936

Hydrogène . 6,342

Azote . 6,664

Oxigène..... . 15,058