NARCÉINE ET MÉCONINE

La première de ces substances a été obtenue par M. Pelletier dans les circonstances suivantes : après avoir précipité par rammoniaque un soluté d’extrait d’opium, on fait évaporer la liqueur à moitié , et on la précipite avec de i’eau de baryte ; on filtre et l’on précipite l’excès de baryte par le carSionate d’ammoniaque ; on filtre de nouveau , on fait évaporer en consistance de sirop épais , et l’on fait cristalliser. La masse cristalline est soumise à la presse , et traitée par de l’alcool à 40° bouillant : l’alcool évaporé donne la narcéine : on la purifie par plusieurs cristallisations,

La narcéine est très - blanche et soyeuse, d’une saveur faiblement amère, plus fusible que la morphine et la narcotine, non volatile, soluble dans 375 parties d’eau froide et dans 230 parties d’eau bouillante; insoluble dans l’éther. Les acides minéraux concentrés la décomposent ; ceux qui sont étendus de quelques parties d’eau la dissolvent en prenant une belle couleur bleue : dans ce cas , la narcéine n’est pas altérée , et peut être précipitée par les alcalis. Les sels ferriques n’ont aucune action sur elle. Son analyse ultime a donné :

Carbone . 54,73 16 atonies.

Hydrogène. . 6,52 24

Azote . 4,33 1

Oxigène . 34,42 8

MÉCOMNE.

La méconlne paraît avoir été obtenue par M. Dublanc {Ann. chim. phys.., t. XLix , p. 17 ) ; mais elle a été bien définie , pour la première fois , par M. Couerbe {lUd., t. l, p. 337 ). Cette substance diffère des quatre précédentes , parce qu’elle ne contient pas d’azote c Elle est à la fois soluble dans l’eau, l’alcool, l’éther et les huiles volatiles : l’eau froide cependant en dissout peu; mais elle est soluble dans 18,55 d’eau bouillante, dans laquelle elle se fond d’ailleurs et prend la forme d’une huile; à 155°, suivant M. Couerbe, elle se réduit en vapeur et distille sans altération. Les acides étendus la dissolvent sans l’altérer ; mais l’acide sulfurique concentré forme avec elle une combinaison d’un vert foncé, dans laquelle la méconine a changé de nature ; et l’acide nitrique la convertit en un acide particulier, azoté.

La méconine se rencontre dans le soluté d’opium dont on a précipité la plus grande partie de la morphine par l’ammoniaque : on fait évaporer ce soluté jusqu’en consistance de mélasse, et on l’abandonne à lui-même pendant plusieurs semaines , ou jusqu’à ce ([u il s’y soit formé une abondante cristallisation ; on jette la masse cristallisée sur une toile ; on l’exprime , et on la traite par de l’alcool à 36 degrés bouillant ; on évapore l’alcool au tiers de son volume, et on le laisse cristalliser. Ces cristaux sont encore très-colorés : on les traite par l’eau bouillante ; on ajoute à la liqueur du charbon animal , et on la fait cristalliser. Les cristaux sont alors presque blancs; on en retire tout ce qu’on peut de la liqueur par des cristallisations successives ; on les fait sécher et on les traite par l’éther, qui dissout seulement la méconine et laisse la narcéjne. On obtient la première par

I Voici la composition de la méconine.

Carbone . tO at. 764,4 62,30

Hydrogène . 10... 62,5 5,10

Oxigène . 4... 400 32,60

MEDICAMEINTS CHIMIQUES.

I évaporation de l’éther et la eristallisalion