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Dans le sursulfure d’étain , le métal est bien déeidément réduit, car il sufhit de partager, au feu, ce composé en soufre et en sulfure simple, pour que celuici soit par l'acide muriatique partagé en hydrogène sulfuré, qui se dégage, et en oxide d’étain, qui avec l'acide forme du muriate : 8,5 d’eau sont décomposés par 70 de sulfure; 15 de soufre se combinent avec 1 d'hydrogène, et 55 de métal, avec 7,5 d’oxigène; pas la moindre portion de soufre n’est déposée.

Le sursulfure d’étain consiste en 55 parties de métal et 30 parties de soufre. L'énergie de son métal, intermédiaire à l'énergie du fer, qui ne peut se former en sursulfure, et à celle du mercure, qui ne peut se former en sulfure simple, le rend susceptible de sursulfuration.

SURSULFURE HYDROGÉNÉ D'AMMONIAQUE LIQUIDE:

Chaux, # | Soufre de chaque 3 parties.

Sulfate d'ammoniaque 7 parties:

On broye la chaux avec le soufre, on ajoute assez d’eau pour former en pâte et on incorpore le sulfate, dissous dans l’eau; on laisse déposer, on décante, on lessive le résidu en le broyant avec peu d’eau à la fois, on filtre rapidement les liqueurs réunies, dont le poids doit monter à environ 24 parties, et on enferme hermétiquement dans des flacons de porcelaine. On peut au sulfate d'ammoniaque substituer 5 de phosphate du même alcali. En employant du sulfate effleuri on doit seulement prendre 6,25 parties.

Nous avons déjà dit que directement ou par le soufre et l’ammoniaque , on n'obtient aucun produit et, par ces deux matières et l'hydrogène sulfuré, ce n’est pas celui en vue qui se forme : On doit donc recourir

USULLLE. 371

à la double décomposition, que l'on peut toutefois faire également avec du suzsulfure de potasse et du sulfate d'ammoniaque, l’un et l'autre rigoureusement dissous dans l'eau; le sulfate résultant de potasse se * dépose crystallisé en petits grains. On complète ensuite l’eau jusqu’à égaler 4 fois le poids du sursulfure hydrogéné d’ammoniaque. |

On pourrait produire le même composé en réunissant properions égales de sulfure hydrogéné et de sousayposulfite, l’un et l’autre d'ammoniaque, si l’on connoissait des moyens surs de se procurer ces sels. De l'hyposulfure avec de l’hydrosulfure dont on traiterait le mélange à proportion égale avec une proportion double de soufre mériterait d’être essayé. Le premier sel doit s’obtenir plus aisément que d'ordinaire par la distillation de 1,5 de soufre et 5 de muriate d’ammoniaque avec 5,5 de potasse caustique fondue ; il y aurait une seconde proportion d'eau. On prétend que par la substitution de 6,5 de souscarbonate de potasse à 5,5 d'hydrate, du sulfure bydrogéné se crystallise. Du sursulfure de potasse, 7,5, et du muriate d'ammoniaque, 5, étant distillés, doivent donner du sulfure hydrogéné. | On dit que le sulfure d’ammoniaque que l'on prépare par l’échauflement du soufre dans le gaz ammoxiacal, étant dissous dans l’eau , se partage en hyposulfitohydrosulfure ou soushyposulfitosulfure hydrogéné ; dans ce cas, l'ammoniaque diflere seulement des autres alcalis en ce qu’elle a besoin d’être d'avance unie au soufre pour pouvoir favoriser l'action de ce combustible sur leau , tandis que les autres alcalis déterminent cette action avant d’être unis au soufre et en même temps que se fait l’union. Le traitement d'un pareil produit avec du soufre donnerait le sursulfure bydrogéné liquide recherché.