CH

Elle se présente sous l'aspect d'une poudre cristalline blanche ou blänc-jaunâtre, inodore, de saveur très amère. Elle est soluble dans l'eau {| gr. peut être dissout dans un cc. + d'eau), soluble dans l'alcool méthylique, le glycol, l'alcool benzilique et l'acide acétique. Elle est peu soluble dans l'acool éthylique à froid, un peu plus soluble à l'ébullition (2 %), elle est très peu soluble dans l'acétone, le chloroforme, le cyclohexane, le benzène, l'éther, et le dioxane. |

Son poids moléculaire est : 417,5. Celui de la Nivaquine base est 13195:

Présentation.

Elle se présente sous des formes variées :

— Pour la voie buccale :

en comprimés dosés à O gr. 10 de nivaquine base ou

0 gr. 30.

— Pour la voie parentérale :

en ampoules de | cc. dosées à 25 mg. de nivaquine base en ampoules de 2 cc. dosées à 100 mg. de nivaquine base en ampoules de 3 cc. dosées à 300 mg. de nivaquine base

Nous l'avons utiilsée en comprimés de O gr. 10 en répartissant la dose totale de la journée en trois prises.

Circulation dans l'organisme.

— Concentration sanguine :

Après ingestion d'une dose unique de 0 gr. 30, la concentration maximum (0 mg. 50 par litre de plasma) est obtenue en 6 à 8 heures.

Après ingestion d'une dose quotidienne de O gr. 30 pendant six jours la concentration s'élève progressivement pour atteindre au septième jour le taux maximum de 0 mg. 65 par litre de plasma.

— Elimination urinaire :

L'élimination de la nivaquine est faible et lente.

Après administration de O gr. 30, l'élimination commence dans les premières vingt-quatre heures et atteint au bout de quarantehuit heures 10 à 12 %. Au bout de sept jours, 25 à 28 % de la dose ingérée sont éliminés.

Après absorption d'une dose de 0 àr. 30 pendant six jours consécutifs l'élimination est de 28 à 30 %. Elle débute dès les premières vingt-quatre heures pour atteindre à partir du troisième jour son taux maximum, celui-ci se maintient élevé jusqu'au septième jour puis diminue jusqu'au dix-huitième jour.