Dosage de l'owyde plombique

- a* Par précipitation.

a. Sous forme de carbonate plombique.

On verse dans la solution plombique, du carbonate ammonique en léger excès, avec un peu d'ammoniaque caustique ; on chauffe doucement et on filtre après quelques instants. On lave le précipité avec de l'eau pure , le dessèche et le chauffe au rouge après avoir préalablement brûlé le filtre sur le couvercle du creuset. Voir au § 57 les caractères du précipité et du résidu. Les résultats ainsi obtenus sont satisfaisants, quoiqu'ils soient généralement un peu au-dessous de la réalité. Cette légère perte vient de ce que le carbonate plombique n'est pas tout à fait insoluble dans l'eau , surtout lorsqu'elle est chargée de sels ammoniacaux. Voir l'exp. nu 35. Il faut choisir pour cette analyse un filtre de papier trèsmince et en détacher autant que possible tout le carbonate afin de ne pas rendre plus forte encore la perte que nous venons de signaler, et qui aurait lieu , parce que le carbonate qui reste attaché au filtre peut se transformer en plomb métallique pendant la cale i nation.

(3. Sous forme d'oxalate plombique.

On verse dans la solution de l'oxalate ammonique en excès ; puis , de l'ammoniaque caustique en léger excès , et on laisse déposer. On filtre et procède, comme en «. Il faut laisser ouvert le creuset de porcelaine dans lequel on calcine le précipité. Cette méthode est tout aussi exacte que la précédente.

b. Par calcination.

On calcine les composés analogues au carbonate et au nitrate plombique, avec précaution dans un creuset de porcelaine jusqu'à ce que leur poids ne change plus.

On trouvera dans ce § , à 4, le procédé qu'il faut suivre pour extraire l'oxyde plombique de ses combinaisons avec des acides' organiques.