Action de l'air sur le chlorure sodique

On prit gr. 4*3284 de chlorure sodique chimiquement pur, et fortement calciné < mais non pas fondu , qu'on avait laissé refroidir au-dessus d'an vase plein d'acide sulfurique , et on exposa ce sel pendant trois quarts d'heure au contact d'un air un peu humide , où son poids augmenta de gr. 0}0009.

9. Action de la chaleur rouge sur le chlorure sodique seul , et, mêlé avec du chlorure ammonique.

On fit dissoudre dans l'eau , et dans une capsule de platine de moyenne grandeur, gr. 4,3284 de chlorure sodique pur et calciné an rouge. On ajouta à cette solution du chlorure ammonique" pur, après quoi on l'évapora , et on en chauffa doucement le résidu jusqu'à ce qu'il ne s'en dégageât plus de vapeurs sensibles de chlorure ammonique. Le poids du résidu était de gr. 4,3334. Ce résidu , chauffé encore pendant deux minutes au rougè faible , pesait gr. 4,3344 et gr. 4,3275 après avoir été tenu quelque temps à une température rouge plus élevée. Il ne pesait plus que gr. 4,3249 après avoir été tenu pendant deux minutes au rouge vif, et avoir dégagé quelques vapeurs blanches.

40. Action de l'évaporation et de la dessiccation sur le chlorure ammonique, § 44, a.

On fit dissoudre dans l'eau, et dans une capsule de platine, gr. 0,5625 de chlorure ammonique parfaitement sec , et on évapora cette solution au bain d'eau jusqu'à ce que le résidu qu'elle laissa fût parfaitement sec. Il pesait gr. 0,5622 , et était donc au poids employé de ce sel : : 4 00 : 99,94. Chauffé de nouveau pendant un quart d'heure au bain d'eau, il pesait gr. 0,5642 , c'est-àdire 400 ; 99,77 , et il ne pesait plus que gr. 0,5608 , c'est-à-dire 4 00 : 99,6fr après avoir été exposé encore pendant un quart d'heure à la même température*

44. Solubilité du ehloro-platinate ammonique dans l'alcool) 844* &.

• a. En 1* absence du chloride hydrique libre.

«* On fil digérer pendant six jours $ dans une fiole fermée * à

une température placée entre 45* et 20« C, un excès de chloroplatinate ammonique parfaitement sec et récemment précipité, avec de l'alcool à 97,5 pour 400, et on remua fréquemment le mélange pendant ce temps. On obtint une liqueur tout à fait incolore, dont gr. 74,3 évaporés dans une capsule de platine laissèrent un résidu qui pesait, après avoir été calciné, gr. 0,0042 , et correspondait à gr. 0,0028 de sel double. Une partie de ce sel se dissout donc , dans 26535 d'alcool , de la force indiquée plus haut.

p. Le même essai, fait de la même manière avec de l'alcool à 76 pour 400, donne une liqueur qui après avoir été filtrée est un peu jaune, et dont gr. 64,75 évaporés, fournirent gr. 0,0257 de platine correspondant à gr. 0,0584 de sel double. Une partie de chloro-platinate ammonique se dissout donc dans 4406 parties d'alcool à 76 pour 400.

y. Le même essai , répété avec de l'alcool à 55 pour 4 00, donne une liqueur jaune. On en prit gr. 56,5 qui noircirent en s'évaporant, et fournirent gr, 0,0364 de platine correspondant à gr. 0,08272 de sel double, ce qui prouve qu'il faut 665 parties d'alcool à 55 pour 400, pour en dissoudre une de chloro-platktate ammonique.

b. En présence du cbloride hydrique libre.

L'expérience fut faite comme en p, à ceci près , qu'on ajouta à l'alcool un peu de chloride hydrique. Gr. 76,5 de cette solution fournirent gr. 0,0504 de platine correspondant à gr. 0,4 4 39 de sel double , ce qui prouve que pour dissoudre une partie de chloro-platinate ammonique , il en faut 672 d'alcool acidulé par le chloride hydrique.

42. Solubilité du carbonate bary tique dans l'eau , § 45 , 6.

a. Dans Veau froide. En prenant du carbonate barytique tout à fait pur, et récemment précipité , qu'on fait digérer avec de l'eau en le secouant fréquemment pendant 5 jours, et à une température placée entre 4 6° et 20° G, on obtient une solution, qui filtrée, est aussitôt troublée par l'acide sulfurique, et seulement, après quelque temps, par l'ammoniaque. Gr. 84,82 de cette solution, évaporés à sec, laissèrent gr. 0,0060 de carbonate barytique , ce

qui prouve qu'une partie de ce sel se dissout dans 44437 parties d'eau.

6. Dans l'eau chaude. Le même carbonate barytique, bouilli pendant dix minutes avec de l'eau distillée , donna une liqueur qui , filtrée , présentait absolument les mêmes caractères que celle qui avait été préparée à froid, et qui en se refroidissant restait parfaitement claire. Gr. 84,82 de cette solution chaude laissèrent un résidu pesant gr. 0,0055. Une partie de carbonate barytique se dissout donc dans 45424 parties d'eau bouillante.

43. Solubilité du carbonate barytique dans l'eau qui contient de l'ammoniaque et du carbonate ammonique, § 45, 6.

On précipita une solution de chlorure barytique pur, par de l'ammoniaque et du carbonate ammonique en excès; on chauffa doucement le tout , qu'on laissa 42 heures en repos. La liqueur , filtrée au bout de ca temps , ne fut point troublée par une addition d'acide sulfurique; ce ne fut qu'après très-longtemps qu'il s'y forma un précipité à peine visible. Gr. 84,820 de cette solution, évaporés dans une petite capsule de platine, laissèrent un résidu pesant, après calcination, gr. 0,0006. Il faut donc 444000 parties du liquide en question , pour dissoudre une partie de carbonate barytique. Le résultat reste le même si on ajoute à la liqueur du chlorure ammonique avant de la précipiter.

44. Solubilité du fluosilicate barytique dans l'eau, § 45, c.

a. On prit du fluosilicate barytique récemment précipité et parfaitement bien lavé , qu'on fit digérer à froid , pendant 4 jours, avec de l'eau , en ayant soin de remuer fréquemment le mélange. La liqueur filtrée fut aussitôt troublée par l'acide sulfurique ; après une ou deux secondes par la solution de sulfate calcique ; dans l'un ou l'autre cas, elle laissa déposer un précipité après quelque temps de repos. Gr. 84,82 de cette dissolution évaporée, laissent un résidu qui , après avoir été desséché avec soin , pèse gr. 0,0223 , en sorte qu'une partie de fluosilicate barytique se dissout dans 3802 parties d'eau.

6. On prit du fluosilicate barytique récemment précipité, mais provenant. d'une autre opération que celui dont on s'est servi

en a, on le fit bouillir, et on l'abandonna au refroidissement, pendant lequel se sépara tout l'excès de sel dissous. Cette solution , quoiqu'on l'eût laisaée encore longtemps à froid en contact arec le précipité qui s'y était formé , agit cependant de la même manière que celle de a, sur la solution de sulfate calcique. Gr. 84,81 de cette liqueur laissèrent un résidu pesant gr. 0,0250 , ce qui prouve que dans ces circonstances-là il fout 9393 parties d'eau pour en dissoudre une de sel.

45. Solubilité du fluosilicate barytique dans l'eau chargée de chloride hydrique , § 45, c.

a. On prit du fluosilicate barytique pur et récemment précipité, qu'on fit digérer à froid pendant trois semaines dans de l'eau acidulée avec du chloride hydrique < en ayant soin de secouer souvent le mélange, La liqueur filtrée était assez abondamment précipitée par l'acide sulfurique. Gr. 84,82 de cette solution laissèrent un résidu pesant gr. 0,4455 , après avoir été fortement desséché. En regardant ce résidu comme formé tout entier de fluosilicate barytique, on trouve qu'une partie de ce sel se dissout dans 738 parties de liquide.

6. On fit bouillir du fluosilicate barytique pur et récemment précipité dans de l'eau, ne contenant que fort peu de chloride hydrique. Gr. 84,82 de cette solution refroidie à 42° laissèrent un résidu pesant gr. 0,4322 , en sorte qu'il faut 640 parties de cette liqueur pour en dissoudre une du sel.

Il faut observer , qu'en se dissolvant dans le chloride hydrique , le fluosilicate barytique se décompose en partie , puisque le résidu qu'on obtient alors contient toujours une proportion assez forte de chlorure barytique , même après avoir été calciné.