Solubilité du sulfate strontique dans l'eau, § 46, a
a; Dans l'eau à 44°. On prépara une solution de sulfate strontique , en faisant digérer ce sel avec de l'eau pendant quatre jours , à la température ordinaire. Gr. 84,82 de cette solution évaporée à sec laissèrent gr. 0,0423 de sulfate strontique, en sorte qu'une partie de ce sel est soluble dans 6895 parties d'eau.
6. Dan» Veau à 400°. Gr. 84,82 d'une solution de sulfate stron-
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tique obtenue eu faisant bouillir arec de l'eau , pendant plusieurs heures , ce sel récemment précipité , laissèrent un résidu pesant gr. 0,0088 , ce qui prouve que 9638 parties d'eau bouillante en dissolvent une de sulfate strontique.
47. Solubilité du sulfate strontique dans Peau chargée d'acide» sulfurique et chloride hydrique , § 46 , a.
a. Gr. 84,83 d'une solution obtenue , en faisant digérer le sel pendant trois jours, laissèrent gr. 0,0077 de sulfate strontique.
6. Gr. 43,44 d'une dissolution obtenue par une digestion de quatre jours, laissèrent gr. 0,0036 de résidu.
c. On fit dissoudre du carbonate strontique pur dans un excès de chloride hydrique , et on précipita la strontiane de cette dissolution par de l'acide sulfurique en excès , puis on laissa le tout en repos, à froid, pendant quinze jours. Gr. 84,82 de liqueur filtrée laissèrent gr. 0,0066 de résidu.
n faut donc, d'après
a. Pour dissoudre i pari- de sulfate strontiq. nota part, de liqueur.
11862 en moyenne.
48. Solubilité du carbonate strontique dans l'eau froide, §46,6.
On fit digérer avec de l'eau , pendant quelque temps, à froid , du carbonate strontique récemment précipité et parfaitement bien lavé, "en ayant soin de remuer fréquemment le mélange. 84,8200 parties de la solution évaporée laissèrent un résidu qui pesait 0,0047 après avoir été calciné au rouge. Une partie de ce sel se dissout donc dans 4 8045 d'eau,
49. Solubilité du carbonate strontique dans l'eau chargée d'ammoniaque et de carbonate ammonique , § 46 f 6.
On fit digérer, comme au n° 48 , une autre portion de caxbo* nate strontique pendant quatre semaines. Comme gr. $4,$? 4e cette solution laissèrent gr. 0,0045 do carbonate strontique, il
s'ensuit qu'une partie de ce sel se dissout dans 56545 parties du liquide.
Lorsqu'on précipite , d'après le § 75 , 2 , a , la solution de chlorure strontique avec du carbonate ammonique et de l'ammoniaque caustique , le mélange n'est pas troublé par l'acide sulfurique, même après une addition d'alcool.
20. Solubilité du carbonate calcique dans l'eau froide , § 47 , 6.
On fit digérer à froid , pendant quatre semaines , avec le précipité insoluble qui s'y était formé , une solution préparée à chaud comme au 24 . Gomme gr. 84,82 de cette liqueur filtrée laissèrent un résidu pesant 0,0080 , il est clair qu'une partie de carbonate calcique se dissout dans 40604 parties d'eau.
24. Solubilité . du carbonate calcique dans l'eau bouillante,
On fit bouillir, pendant longtemps, avec de l'eau, du carbonate calcique récemment précipité. 42.4400 parties de cette solution évaporée laissèrent un résidu qui pesait après avoir été légèrement calciné 0,0048 , en sorte qu'il faut 8834 parties d'eau bouillante pour en disssoudre une seule de carbonate calcique.
22. Solubilité du carbonate calcique dans l'eau chargée d'ammoniaque et de carbonate ammonique, § 47, 6.
Une solution de chlorure calcique pur fut précipitée par le carbonate ammonique et l'ammoniaque. On abandonna le tout à luimême pendant vingt-quatre heures, après quoi on filtra. Gr. 84,82 de la liqueur filtrée laissèrent gr. 0,0043 de carbonate calcique , en sorte qu'une partie de ce sel est soluble dans 65246 de liqueur.
23. Action de la calcination au rouge , dans un creuset de platine , sur le carbonate calcique , § 47 , 6.
On introduisit gr. 0,7955 de carbonate calcique parfaitement sec, dans un petit creuset de platine à parois minces, qu'on chaufla doucement d'abord sur une bonne lampe de Berzelius , en élevant ensuite sa température aussi haut que possible. Le creuset était ouvert et légèrement incliné, fig. 29. Après un quart d'heure do calcination , ils fie pesaient plus que gr. 0,6482 ; après une demiheure , gr. 0,6256 ; après une heure , gr. 0,6927 ; après cinq quarts
d'heure , le poids ne changeait plus. Gomme , d'après cette expérience , on trouve que le carbonate employé contient 74,5 pour 400 de chaux, tandis qu'il ne s'y en trouve réellement que 56,00 pour 400 , il est clair que le composé qui reste dans le creuset contient encore beaucoup d'acide carbonique.
24. Composition de l'oxalate calcique séché à 400°, § 47 , c. On fit dissoudre dans du chloride hydrique gr. 0,8540 de
carbonate calcique bien desséché, et qu'on précipita ensuite par l'oxalate ammonique additionné d'ammoniaque. Le précipité recueilli sur un filtre, pesé et desséché jusqu'à ce que son poids ne changeât plus , pesait gr. 4 ,2464 . En regardant ce précipité comme formé de CaO,C,Os-|-aq , on trouva que celui qu'on a obtenu contient 0,4772 CaO, c'est-à-dire 56,07 pour 400, tandis que d'après le calcul , il ne devrait y en avoir que 56,00 pour 400.
25. Action de l'air et de la calcination sur le sulfate magnésique , § 48 , a.
On introduisit gr. 0,8435 de sulfate magnésique anhydre et parfaitement pur , dans un creuset de platine couvert, qu'on laissa exposé à l'air pendant une journée claire et chaude de juillet. Âpres une demi-heure d'exposition , son poids avait augmenté de gr. 0,004 , et après douze heures , de gr. 0,067. Il était impossible de peser avec exactitude ce sel dans un creuset ouvert , tant est grande l'avidité avec laquelle il absorbe l'humidité de l'atmosphère.
Gr. 0,8435 de sulfate magnésique calcinés au rouge brun pendant un certain temps ne changèrent pas de poids , tandis qu'ils perdirent gr. 0,0075 après avoir été calcinés au rouge vif pendant cinq minutes. Le résidu obtenu de cette manière n'était plus soluble en entier dans l'eau.
26. Solubilité du phosphate ammonico-magnésique dans l'eau pure, §48, b,
a. On prit du phosphate ammonico-magnésique récemment précipité et parfaitement bien lavé , qu'on fit digérer avec de l'eau à 45° G pendant vingt-quatre heures, en secouant fréquemment
5M ANALYSE CHmiQVB QUANTITATIVE.
ce mélange. Or. 84,42 de cette solution filtrée laissèrent ijr. 0,0047 de pyrophosphate magnémqoe.
6. On prolongea pendant trois fois vingt-quatre heures la (fc gestion du précipité; gr. 84,42 de la Moteur filtrée laissèrent gr. 0}0043 de pyrophosphate magnésique; en sorte qu'oit obtint gr. 0/0046 correspondant à gr. 0,0055$ du Sel double anhydre, pour M moyenne comprise entre ces deux dosages. 4 partie de phosphate ammonico-imrçnésiqiie se dissout donc dans 4 8993 parties d'eau pare.
Bn Tersant dans la solution saturée à froid, de Farihnoniaqâé^ elle f produisit , après peu d'instants , un précipité cristallin , bien riet ; tandis qu'elle resta parfaitement claire; même après deux jonrS de repos , lorsqu'on y ajouta du phosphate sodique. Le phosphate sodique additionné d'annndniaque précipite la solution comme l'ammoniaque seule.
37. Solubilité du phosphaté ammotiM^magii&i<^e dans l'eau ammoniacale , § 48 , 6.
a; On fit dissoudre du phospuate amffimiico-magflééique, dans le moins possible d'acide nitrique ; puis * après avoir ajouté beaucoup d'edtt â cette dissolution , en y versa aussitôt de rammoniaojue en excès. Après vingt-quatre heures , on filtra la liqueur, dont la température était de 4 4° G; Gr. 84*49 de cette liqueur laissèrent gr. 0*0049 de pyrophosphate magnésique correspondant â 0*00484 de sel double anhydre. 4 partie de ce dernier se dissout donc dans 45880 parties d'eau ammoniacale.
bi On fit digérer pendant quatre semaines du phosphate Ummohico-mugnésique avec de l'eau ammoniacale à une température de 4 4° G , et en secouarit souvent le mélange. Gr. 4 26,63 de cette solution laissèrent gr. 0,0024 de pyrophosphate magnésique correspondant à gr. 0,00296 de sel double. 4 partie de ce dernier se dissout donc danâ 42780 parties d'eau ammoniacale.
La moyenne entre les données de a et de b eût de 44330:
28. Solubilité du phosphate ammonico^magnésique dans l'eau chargée de chlorure ammonique \ § 48 > b.
On fit digérer à froid du phosphate ammoniço-magnésique,
t>»EtJVE5 ANALYTIQUES. 5i3
tot^t récemment précipité et très-bien lavé , avec nue solution de chlorure ammonique , faite avec 4 partie de ce se! , pour 5 parties d'eau, fir. 46,4945 de la solution filtrée laissèrent gr. 0,6020 de pyrophosphate magnésique correspondant à gr. 0,00245 de sel double. 4 partie de ee dernier se dissout donc dans 7548 parties de liquide.
29. Solubilité du phosphate ammonieo - magnésique dans l;eau chargée de chlorure ammonique et d'ammoniaque ,
On fit digérer à froid du phosphate ammonieo - magnésique
récemment précipité et bien lavé dans une solution faite avec ê partie de chlorure ammonique pour ? parties â'eau ammoniacale. On prit 23,4283 parties de cette solution, qui laissèrent 6,0048 de pyrophpsphate magnésique correspondant à 0,00448 de sel double. 4 partie de ee dernier se dissout donc dans 45627 parties de liqueur.
30. Solubilité de l'oxyde magnésique pur dans l'eau , £ 48 . d.
4. Bans Veau fpQJde. *— On prit du sulfate magnésique cristallisé et parfaitement pur, qu'on fit dissoudre dans l'eau , et qu'on précipita ensuite par le carbonate ammonique additionné d'ammoniaque caustique. On lava le précipité avec le plus grand soin ; mais, comme malgré eela il retenait encore des traces sensibles d'acide sulrarique, on le fit dissoudre dans le moins possible d'acide nitrique pur, et on précipita cette solution , comme la première, par le mélange d'ammpniaque pure et carbonatée ; puis on lava avec le plus grand soin le précipité obtenu. Ainsi préparé , le précipité était formé de carbonate, magnésique polybasique pur; on le calcina au rouge , dans un creuset de platine , jusqu'à ce que son poids ne changeât plus. On fit ensuite digérer pendant vingtquatre heures, â froid , le résidu de la ealcination avec de l'eau qui ne laissait pas de résidu quand on l'évaporait , et ne contenait pas trace de chlore. On eut soin de secouer très-souvent le mélange.
a. Gr. 84,82 de la solution , évaporés avee précaution dans une papule de platine, laissèrent un résidu pesant, après avoir été
SkU ANALYSE CHIMIQUE QUANTITATIVE.
calciné, gr. 0,0045, en sorte que 4 partie d'oxyde magnésique pur est soluble dans 66546 parties d'eau froide.
On fit digérer la même magnésie encore pendant quarantehuit heures avec de l'eau y et on obtint une solution ;
p. Dont gr. 84,82 laissèrent un résidu pesant gr. 0,004 6, en sorte que 4 partie d'oxyde magnésique s'était dissoute dans 53042 parties d'eau froide.
y. Gr. 84,82 de la même liqueur laissèrent un résidu pesant gr. 0,0045, eu sorte que 4 partie d'oxyde magnésique s'était dissoute dans 56546 parties d'eau froide.
En prenant la moyenne de ces trois opérations, on trouve que 4 partie d'oxyde magnésique pur est soluble dans 55368 parties d'eau froide.
La solution de magnésie faite à froid possède une réaction alcaline bien sensible sur les papiers réactifs peu colorés.
Les carbonates alcalins ne précipitent pas plus cette solution à froid, qu'à chaud.
Le phosphate sodique seul ne trouble pas non plus cette liqueur; mais, lorsqu'on y ajoute de l'ammoniaque, il y produit, après quelques instants , un précipité bien visible de phosphate ammonico-magnésique.
6. Dans Veau chaude.— Lorsqu'on fait bouillir avec de l'eau, de l'oxyde magnésique pur, on obtient une solution qui a tous les caractères de celle qu'on a préparée avec de l'eau froide. Elle ne se trouble pas plus, en se refroidissant, qu'une solution préparée à froid lorsqu'on la fait bouillir. Gr. 84,82 de la solution préparée à l'ébullition laissèrent un résidu pesant gr. 0,0046.
34. Précipitabilité de l'oxyde aluminique par l'ammoniaque, etc., § 49, a.
a. Quand on verse dans la solution d'un sel aluminique de l'ammoniaque , on y produit un précipité gélatineux formé d'hydrate aluminique. Si on verse sur lui de l'ammoniaque en grand excès, on voit le précipité diminuer, de plus en plus, sans qu'on puisse cependant jamais le redissoudre en entier.
