ACTION DU CARBONATE DE BARYTE

nr une solution contenant tous les métaux du troisième groupe.

a. PRÉCIPITÉ

Sesqnioxyde de for... Fe^O^ Oxyde de chrome. . . . CrW

Alamine Al>03

Tracée do cobalt

Carbonate de baryte en excès.

h. SOLUTION

Oxyde de nickel ; NiO

— de cobalt. ...... GoO

— > de linc ZnO

— de manganèse. . . MnO Sel de baryte.

On traite séparément le précipité a et la solution ft.

a. Analyse du précipité. — On le dissout dans Tacide chlorhydrique, on chauffe la solution, on ajoute de Tacide sairurique en quantité suffisante pour séparer toute la baryte, et on filtre. La liqueur filtrée réunie aux eaux de lavage, préalablement neutralisée aussi exactement que possible avec du carbonate de soude, est mélangée avec un excès d'hyposulfite de soude, puis chauffée à rébullition jusqu'à ce qu'elle ne développe plus aucune odeur d'acide sulfureux. On précipite ainsi l'alumine et l'oxyde de chrome avec le soufre devenu libre, tandis que tout le fer reste en dissolution dans la liqueur incolore. On recueille le précipité sur un filtre, et, après l'avoir bien lavé à l'eau bouillante pour enlever tout le fer, on le fait digérer dans l'entonnoir avec <iu sulfliydrate d'ammoniaque qui dissout le soufre; on lave de nouveau, puis on dessèche parfaitement le précipité, et on le fond dans un creuset de platine avec 2 parties de nitrate et 4 de carbonate de potass'e. La matière fondue

ai6 ANALYSE MINÉRALE.

est ensuilc soumise au traitement décrit ci-dessus (194, 2*") pour séparer Talumine du chromate de potasse. Pour doser le fer, on traite la solution comme il a été dit (185, 4"") pour la séparation de ce métal d'avec Talumine. (G. Chancel.)

b. Analyse de la solution, — On élimine la baryte par Tacide sulfurique et on précipite dans la liqueur filtrée chaude tous les métaux par le carbonate de soude. Le précipité est recueilli sur un filtre, puis lavé, desséché et calciné. On le met ensuite dans une nacelle de porcelaine ou de platine et on le chauffe dans un courant d'hydrogène sulfuré jusqu'à ce qu'il ne se dégage plus d'eau. (Voy. p. 281 , f\S* 64, la disposition de l'appareil.) On laisse refroidir sans interrompre le courant d'hydrogène sulfuré, puis on fait digérer le mélange des sulfures pendant plusieurs heures, et à froid, avec de l'acide chlorhydrique très-étendu. Les sulfurés de zinc et de manganèse se dissolvent complètement; on les sépare par le filtre du résidu insoluble forme par les sulfures de nickel et de cobalt. Pour séparer le nickel d'avec le cobalt, il faut dissoudre dans l'eau régale le mélange des sulfures et traiter la solution d'après l'un des procédés qui ont été précédemment décrits (164).

La liqueur contenant le zinc et le manganèse doit être mélangée avec un léger excès d'acide sulfurique et évaporée presque à siccité pour chasser l'acide chlorhydrique. On étend ensuite avec de l'eau, on ajoute un excès d'acétate de baryte et de l'acide acétique, puis on sépare le zinc d'avec le manganèse par l'hydrogène sulfuré (174).