CARACTÈRES COMMUNS AUX TROIS TYPES D'HÉMATOZOAIRES

atleint 16 à 18; le cytoplasma est divisé en plusieurs masses constituées par un noyau entouré d’une couche de protoplasma (sporoblastes). Puis chaque sporoblaste se divise (par division amitosique du noyau) et se transforme en sporozoïtes ; à cette époque

Fig. 336, — Ookinète (d'après Schaudinn).

1, l'ookinète se forme et va se séparer des microgamètes qui sont arrivés trop tard pour féconder le macrogamète et qui sont en voie de dégénérescence ; 2, ookinète complètement développé; 3, ookinète en mouvement, laissänt échapper quelques grains de pigment avec sa sécrétion muqueuse, Dans ces trois ookinttes, on distingue les deux caryosomes mäle et femelle (synkarions), ce qui ne se produit plus en 4. (Grall et Marchoux).

(six à sept jours après la succion), le diamètre du zygote atteint 36 à 40 y; l'élément prend alors un aspect strié, résultant de la formation des sporozoïtes qui se disposent en rayons sur chaque sporoblaste. A l’intérieur on perçoit parfois des corps noirs simulant des racines noueuses, que R. Ross a nommés black spores, représentant sans doute des formes de dégénérescence.

Au huitième jour, le zygote, arrivé à maturité, se rompt et meten liberté les sporozoïles.

Sporozoïtes. — Les sporozoïtes se présentent sous l'aspect de corps filiformes recourbés, longs en moyenne de 14u, larges de 1 à 2u, mobiles (flexion, incurvation, contraction annulaire); une extrémité est plus pointue que l’autre; ils sont munis en leur centre

966 HÉMATOZOAIRE DU PALUDISME.

d’un caryosome assez dense et volumineux ; le reste est constitué par du cytoplasma qui se colore fortement aux extrémités.

Coloration. — On peut employer de multiples procédés de coloration qui se ramènent aux suivants :

19 Des colorations simples qui permettent de se rendre rapidement compte de la présence de l’Hématozoaire, mais ne peuvent préciser certains détails. Dans ce groupe rentrent les méthodes à la thionine phéniquée et au bleu boraté.

20 Des colorations composées, qui seules peuvent meltre en évidence des finesses de struclure en effectuant une différenciation nelle entre le cytoplasma et la chromatine. Elles se résument dans la méthode de Romanowski qui a été le point de départ d'une série nouvelle de procédés qui en dérivent directement et en sont des perfectionnements.

Thionine phéniquée (Marchoux). — Colorer pendant quelques secondes, laver, sécher.

Les noyaux desleucocytes sont bleus, les Hématozoaires de couleur pourpre; les hématies sont colorées en vert.

Procédé au bleu boraté (Malachowsky). — Colorer avec une solution composée de :

Bleu de méthylène......… nee Panne 3 granines, BOTQ Xe de se se 50 TT Hi] — Éau distitée 22550008 PR RS Cr 100 —

Laisser en contact quelques secondes, la coloration étant presque instantanée. Laver, sécher. |

Les Hématozoaires sont colorés en bleu foncé, de même les noyaux des leucocytes. Les hématies sont teintées en vert pâle.

Procédé de Romanowski. — Mélanger les deux solutions suivantes :

Solution aqueuse saturée de bleu.......... is 2 DATES: Solution aqueuse d’éosine à 1 p. 100..... “use UD —

Agiter, se garder de filtrer Le précipité qui se forme.

Ne pas verser le colorant sur la lame, sans quoi le précipité masqueraitles détails ; mais verser le contenu dans une boîte de Petri, par exemple, et placer la lame, la face à colorer en bas. On utilise avantageusement, dans ce but, la boîte de Laveran. Laisser séjourner dans un bain pendant deux heures. Laver à l’eau, à l'alcool, sécher. |

Les hématies sont colorées en rose, les noyaux des leucocytes en violet, les Hématozoaires en bleu (protoplasma et nucléole).