‹ Précis de chimie industrielle (volume 3)Chapitre 360 sur 412 · ÉPURATION A L'OXYDE DE FER · texte numérisé non relu

ÉPURATION A L'OXYDE DE FER

par capillarité, on le soumet à un lessivage méthodique , on sature, par Tacide sulfurique, Texcès de carbonate et le sulfhydrat^ d'ammoniaque, on obtient ainsi des solutions de sulfate d'ammoniaque, qui marquent jusqu'à 25* à Taréomètre Baume (afin d'éviter le dégagement de l'acide sulfhydrique à Tintérieur des ateliers, on doit opérer la saturation, indiquée ci*dessus, dans un bassin couvert communiquant d'un bout avec la cheminée par un large tube,' pour que le tirage appelant Tair extérieur le fasse passer au-dessus du liquide et qu'ainsi le gaz infecte et insalubre se trouve entraîné hors de l'usine).

Pour épurer le gaz provenant de 1000 kilogr. de houille distillée, on emploie 70 kilogr. de plâtras, et dans l'épm'ateur à la suite, 30 kilogr. de chaux; on obtient environ 6 kilogr. de sulfate d'ammoniaque par le traitement 1^ des eaux ammoniacales du réfrigérant à air; 2"* des eaux de lavage du coke de l'épurateur à colonne, et 3^ du lessivage du plâtre.

Epuration a V oxyde de fer. — On fait généralement usage aujourd'hui d'un procédé d'épuration mixte en préparant un mélange de sulfate de chaux et de sesquioxyde de fer hydraté. A cet effet, on ajoute de la chaux éteinte en proportion équivalente au protosulfate de fer en menus cristaux. Le mélange humecté par un courant de vapeur est exposé à l'air, on renouvelle la superficie par un hersage, qui hâte la formation du sesquioxyde de fer.

La matière employée à cet état, sur les claies des épurateurs, retient l'ammoniaque du carbonate à l'état de sulfate, et décompose l'acide sulfhydrique eu produisant de l'eau, mettant du soufre à nu et formant du protoxyde et un peu de sulfure de fer. La lixiviation permet d'extraire le sulfate d'anunoniaque et un peu de carbonate qu'on sature; le résidu lavé étendu à l'air ramène le fer à l'état de peroxyde hydraté, la portion sulfurée se changeant en suUate et étant décomposée par le carbonate de chaux. On préfère maintenant épurer assez bien le gaz des sels ammoniacaux par le dernier laveur à diaphragme horizontal {yoy. ci-dessus, p. 838) pour se dispenser de laver les oxydes extraits des caisses d'épuration ; en tout cas, le soufre et une quantité notable d'hydrocarbures s'accumulent dans ces résidus que Ton doit renouveler après 40 ou 50 opérations. Nous indiquerons plus loin les procédés en usage pour traiter dans des usines spéciales ces résidus afin d'en obtenir de nouveaux produits (*).

(*} Voici comment on peat formuler les principales réactions qai alterna-

Bkk ÉPURATION A L'OXYDE DE FER.

Pour l'épuration de 1000 mètres cubes de gaz on emploie une quantité d'oxyde de fer représentée par une superficie de 4 mètres carrés et une épaisseur de 60^ en une seule couche ou en deux couches de 30*^.

Après répuration môme méthodique dans deux séries d'épurateurs au sesquioxyde de fer, il reste dans le gaz assez diacide carbonique pour nuire à son pouvoir éclairant; on peut éliminer cet acide gazéiforme en le faisant filtrer au travers d'une ou deux couches de chaux hydratée pulvérulente représentant une surface horizontale de 2 mètres carrés sur une épaisseur totale de 40^ pour 1000 mètres cubes du gaz à épurer en 24 heures.

Les différents moyens d'épuration que nous venons de dé-crire sont employés avec succès dans un grand nombre d'usines. Les plus grandes parmi celles-ci se trouvent dans des conditions telles de production considérable qu'on ne pourrait guère y faire fonctionner les appareils laveurs étages à chlorure de manganèse; d'ailleurs cet agent manquerait bientôt, puisque sa production étant le résidu de la fabrication du chlore est dépendante de cette industrie, 'limitée elle-même. Les moyens les plus facilement praticables, dans ces grandes usines consistent : 1° en un arrosage du coke contenu dans les colonnes décrites plus haut, à l'aide d'un tube fixe ou tournant amenant les eaux ammoniacales de condensation, recueillies au bas des réfrigérants à air : ces eaux se chargent ainsi d'une plus grande quantité de composés ammoniacaux et fournissent plus de produits à la fabrication des sels ammoniacaux et de Tammoniaque décrite plus loin; 2^ dans un arrosage semblable sur une deuxième colonne à coke, mais en employant de l'eau pure et obtenant des eaux ammoniacales faibles que Ton repasse sur la première colonne; on peut rendre cette deuxième épuration plus efficace en y injectant au bas de la colonne un jet de vapeur d'eau qui s'élève,

tivemeiit épurent le gaz de Tacide sulfhydrique et ramènent par réoxydatioo à l'air, Toxyde de fer à son état primitif de sesquioxyde hydraté :

Fe«0»,HO + HS= 2HO -f- 2FeO +S ;

après exposition durant 34 k 48 heures à Tair, on a par la réoxydation :

Fe«0»,HO-f-HO + S.

On Toît qu^après chaque opération un équivalent de soufre est mis eu liberté; il s'accumule ainsi dans les résidus jusqu'à constituer 40 et 45 pour 100 de leur poids.

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