C4H*\S] + H20 = CS2 + C7H12N
Sinapoline normale. — C'H^N^O. — Elle cristallise dans l'eau en feuillets brillants , gras au toucher, et fusibles à la température de l'eau bouillante.
Chauffée à 100°, elle ne perd rien de son poids ; mais à une température élevée , elle se décompose en se volatilisant en partie. Sa dissolution aqueuse possède une réaction alcaline.
Elle se dissout aisément dans l'acide acétique et dans l'acide sulfurique. Chauffée dans le gaz hydrochlorique , elle fond en s'échauffant considérablement et en séparant de l'eau ; la combinaison portée à l'air humide exhale des vapeurs hydrochloriques et se décompose par l'eau ; elle donne des précipités avec les bichlorures de mercure et de platine ( Warrentrapp et Will).
(1) En commençant la rédaction du premier volume, je croyais que l'équivalent de l'essence de moutarde se représentait dans mes formules par C8I110\2SQ, mais cette expression correspond à U volumes de vapeur; je suis donc obligé de la dédoubler et de ranger l'essence de moutarde dans le l\ échelon. Voyez les Additions à la fin de ce volume.
HITTIÈME FAMILLE.
FONCTIONS
RAPPORTS
RAPPORTS
DE TRANSFORMATION
DE TRANSFORMATION
GENRES
chimiques
entre ta genres
entre les genres
de la
DE LA HUITIÈME
DES GENRES
HUITIÈME FAMILLE. et d'autres familles.
taphtèuc R.
Hydrocarbure.
Dans le naphte natur.
r.innair. '. ne R-6.
Hydroc. hyperhal.
Action du brome sur le cinnamène normal.
Cinnamène R— 8.
Hydrocarbure.
Le cinnamate normal
(9e f.) élimine GO2, sous l'influence de la baryte.
Subérone R-20.
Distillation sèche du subérate calcique.
Caprylate RO2.
Sel unibasique.
Dans le beurre.
Capron alcool RO2.
Éther unialcooliq.
Éthérificat. de l'acide caproïque (6e f.).
Auisyle R~802.
Aldéhyde.
Action de l'acide ni-; trique sur l'essence1 t d'anis (10e L).
Benzométhol
Éther unialcooliq.
Éthérificat. de l'acide
benzoïque (7e fam.) avec l'esprit de bois (lrefam.).
Orcine R- 80'2.
Décomposition de la
lécanorine (9e f.).
Dracylate R-'OO2.
Se! unibasique.
Action de l'acide ni-
Action de l'acide ni-
trique sur le cinna-
trique sur les prod.
mène norm. ?
du sang-dragon.
Anisate R~803.
Sel unibasique. Oxydât, du g. anisyh.
Action de l'acide ni-j
trique sur l'essence,
d'anis (10e f.).
Saliméthol R-SO3.
Éther unialcooliq.
Éthérificat. de l'acide1 salicyl. (7e f.) avec1 l'esp. debois(lref.).i
Fôrmobenzoïlate
Décomp. du benzoïlol
norm. (7e f.) avec le, cyanure n. (lre f.).
Phtalide R~l203.
Anhydride.
Le g. phtalate élimine H20.
Métaldéhyde RO4.
Réunion de h moléc.
d'acétol n. (2e f.).
Subérate R-204.
Sel bibasique.
Oxydation du g. subé-
Action de l'acide ni-
rone.
trique s.r les g.1 stéarate '19e fam.) J margarate (17e f.),1
Succinalcool
Éther bialcooliq.
etc.
Éthérificat. de l'acide
suce inique {he f.). |
histoire r.T r.i.\ssiFiCATiox.
FONCTIONS
RAPPORTS
RAPPORTS
DE TRANSFORMATION
DE TRANSFORMATION
GENRES
chimiques
entre les genres
en lie les genres
de la
DE LA HUITIÈME
DES GENRES
et d'autres familles.
Adipométhol
Éther bialcooliq.
Élhérificat. de l'acide
adipique (6e f.) avec l'esp. de bois (lref.).
Fumaralcool
Éther bialcooliq.
Éthérificat. de l'acide
fuma riq ue (Zie f.).
Phtalate \\-™0\
Sel bibasique.
Le g. phtalide fixe
Action de l'ac. ni t riq.
sur le g. naphtalène(10ef.).
Muciméthol
Éther bialcooliq.
Éthérificat. de l'acide
mucique (6e f.) avec Pesp. debois(lref.).
Conine R-'N.
Alcaloïde.
Dans la ciguë.
Indigo R-"NO.
Oxygénation du g. indigogène (16e f.).
Orcéine R-7N02.
Action simultanée de 0 et Nil3 sur Porcine.
Isatine R-^NO2.
L'indigo normal fixe
Action de l'acide ni-
trique sur le g. indigogène.
Phtalamide
Amide.
Le phtalate ammon.
élimine 2H20.
lsatate R-^NO3.
Sel unibasique.
Le g. isatine fixe H20.
Phtalamate
Amide, sel uni bas.
Le phtalide n. fixe
