AO
Isatine.
[AAro] Imésatine.
[AO,AAm] Imasatine.
[AO,AO,AAm] Isaliiime.
[AO,AAm,ÂA7H] Isatimide.
[AO]H20,H2Am [AO]B2\ro
Isatated'ammon. Isatine a::imoD.
AO,AAm],H20 Acide isamique.
[AO, AAm" H20, [AO, AAmjHPAffl II2 Am. Isa ma te! Isamide.
d'amraoniaq.
Isa! hœ çtrgentique (isatite d'argent). — C8(H4A#)N02. — Quand on verso du nitrate d'argent dans une solution d'I. normale dans l'alcool, légèrement ammoniacal, il se forme un précipité non cristallin , d'un rouge vineux , et qui a la composition indiquée.
Isatine argent o-ammoniacale (isatite d'argentammonium). — C8(H4A#)X02,NH3. — Si l'on verse du nitrate d'argent , dissous dans l'ammoniaque, dans une solution alcoolique d'I. normale, fortement ammoniacale , il se produit un précipité rouge et cristallin.
Avec l'I. chlorée, on obtient, par le nitrate d'argent et l'ammoniaque, deux précipités, l'un cristallin, l'autre non cristallin, et qui offrent les mêmes nuances que les deux espèces précédentes (Laurent).
Isaiine eupro-ammoniacale (isatite de cuprammonium). — C8(H4(>)N02,NH3. — Si l'on verse l'I. ammoniacale dans de l'acétate de cuivre dissous dans l'ammoniaque , il se forme un précipité bleu clair renfermant 28,0 p. c. de cuivre.
465. Isatine chlorée (chlorisatinase, chlorisatine). — C8(H4C/) NO2 (Laurent, Erdmann). — La matière jaune rougeâtre qui se forme en grande quantité par l'action du chlore sur l'indigo bleu délayé dans l'eau, se compose d'un mélange d'I. chlorée et d'I. bichlorée qu'on sépare par des cristallisations dans l'alcool; l'I. chlorée se dépose la première (Erdmann).
Le même corps se produit quand on fait passer du chlore dans de l'I. normale, délayée dans l'eau , pendant que le liquide est légèrement chauffé.
Pour purifier le produit, on le fait dissoudre dans l'alcool bouillant , qui le dépose , par le refroidissement , sous la forme de jolis prismes lamelleux, très éclatants (Laurent).
L'I. chlorée cristallise en prismes à base rhombe de I3l°, dont les arêtes latérales sont d'ordinaire fortement tronquées , et qui sont terminés par un biseau de 134° 12'; ce biseau repose symétriquement sur les faces de troncature des arêtes latérales aiguës (G. Rose).
Elle est sans odeur et présente une saveur amère. Sa poussière irrite les organes respiratoires et excite l'éternument. Chauffée à l'air libre, elle fond en un liquide brun, et exhale des vapeurs
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v est analogue à celles de l'indigo en combustion. A une température élevée, elle se sublime en partie, tandis qu'une autre portion se charbonne.
A froid, elle est presque insoluble dans l'eau; dans l'eau bouillante, elle se dissout avec une teinte jaune rougeâtre. Elle se ut bien mieux dans l'alcool ; la solution communique à la peau une odeur désagréable, très persistante. Elle ne rougit pas le tournesol (Erdmann ).
La potasse caustique communique à VI. chlorée une teinte plus foncée en ia transformant en I. chloro-potassique ; quand on chauffe la solution, la coloration disparaît, et le liquide renferme alors de l'isatate chloro-potassique.
L'ammoniaque la transforme en imésatine chlorée ou imasatine bichlorée.
L'action prolongée du chlore sur une dissolution alcoolique d'I. chlorée ou bichlorée donne de l'amie Itichloré (269).
Avec l'acide nitrique, on obtient une matière résineuse, de l'acide oxalique, et un autre acide jaunâtre et cristallisable (Erdmann).
Isatine chloro-argentique ammoniacale (chlorisatite d'argentammonium). — C8(H3A</CrX02,NH3. — On prépare ce sel en versant du nitrate d'argent ammoniacal clans une dissolution alcoolique d'I. chlorée et d'ammoniaque. Il se forme un précipite lie de vin , cristallin.
Isatine bichlorée (bichlorisatine, chlonsatinèse). — C8(H3C/2) NO2 (Laurent, Erdmann). — Cette matière se trouve dans les solutions alcooliques du produit de l'action du chlore sur l'indigo , d'où l'I. chlorée s'est déjà déposée; on la purifie par plusieurs cristallisations dans l'alcool.
Elle cristallise dans l'alcool en aiguilles ou en lamelles raccourcies, brillantes et de couleur aurore. On y reconnaît quelquefois des prismes à quatre faces.
Lorsqu'on la chauffe en vase clos, elle se sublime en partie : cependant elle se fond en grande partie en une masse noire et charbonneuse.
L'I. bichlorée est un peu plus soluble dans l'eau que l'I. chlorée; dans l'alcool, elle l'est bien davantage. La solution se
comporte, ivec les réactifs, comme celle de l'I. chlorée (Erd-
mann).
[satine bromée bromisatine). — Elle se forme par l'action du brome sur l'indigo, en quantité moindre cependant que l'espèce suivante.
Isatine bihromée (bibromisatine, bromisatinèse). — C8(H3Br2) NO2. — Ce corps reste dans les eaux-mères de la dissolution alcoolique de l'indigo traité par le brome, après que l'I. bromée s'y est déposée (Erdmann). On l'obtient aussi en versant du brome sur l'I. normale tant qu'il se dégage des vapeurs de HB/\ On le purifie par la cristallisation dans l'alcool ; les cristaux ainsi obtenus sont des prismes droits à base rectangulaire (Laurent).
Isofine bibromo- potassique ( bibromisatite de potasse). — C^H2KB/ - XO2. — Il est cristallisé en paillettes noires qui sont bleues par transmission. On l'obtient en faisant légèrement chauffer l'I. bibromée avec de l'alcool absolu , puis en y versant une dissolution chaude de potasse dans l'alcool; il se forme immédiatement une bouillie noire et cristalline de ce sel (Laurent).
Genre Phtalamide R-^NO2.
466. Amide, isomère du g. isatine. L'espèce normale se produit par la déshydratation du phtalate ammoniacal sous l'influence de la chaleur (457) :
C*H6CH,MH3 = 2tl20 + C8H5N02.
Phtalamide normale (phtalimide, naphtalimide , oxyde d'imaphtalèse). — C8H5N02. — Lorsqu'on distille du phtalate ammoniacal ( sel acide) , il se dégage de l'eau et il se sublime des lamelles très légères sans forme déterminable. Il ne reste pas de charbon dans la cornue (Laurent).
La P. normale est entièrement incolore, insipide, presque insoluble dans l'eau froide. L'eau bouillante la dissout un peu. Par le refroidissement elle cristallise en longues aiguilles. Elle est assez soluble dans l'alcool et l'éther bouillants. Ce dernier l'abandonne par l'évaporation spontanée sous forme de prismes a G pans dérivant d'un rhombe dont les angles sont de 113°. Elle
se dissout dans L'acide sulfurique concentré ; en étendant la dissolution avec de l'eau, il se dépose du phtalate normal.
Une dissolution bouillante et alcoolique de potasse la change en ammoniaque et en phtalate bipotassique :
CWtfO2 + 2(KH)0 = Ml3 + CS(I1*K2)0».
Pktalamide argentique. — C8(H4A^)N02? — Une dissolution alcoolique de P. normale ne précipite pas le nitrate d'argent ; mais si l'on y ajoute de l'ammoniaque , il se produit un dépôt blanc pulvérulent renfermant 41 p. c. d'argent. Lorsqu'on chauffe ce précipité il serait possible que ce fut du phtalamate [470] \ il fond en se boursouflant; il se forme d'abord une masse noire qui, par une plus forte chaleur, prend une belle couleur de cantharides verte et dorée; il se sublime en même temps de la P. normale (Laurent).
Genre Orcéine R-7N03.
467. Matière colorante de l'orseilie et du tournesol, produit de l'action simultanée de l'air et de l'ammoniaque sur Torcine
C8.I802 + 02 -f 2NH3 = CWNO^NH3 -f- n2o.
Orcéine normale. — CsH9X03? — Lorsqu'on abandonne à l'air Porcine n. mélangée d'ammoniaque, elle devient peu à peu d'un rouge de sang, sans qu'il se dégage d'acide carbonique ( Robiquet). L'ammoniaque retient en dissolution l'O. ammoniacale; l'acide acétique en précipite l'O. normale à l'état d'une poudre rouge brunâtre.
Ce corps est renfermé dans l'orseilie du commerce ( orcéine bétadeM. Kane), à l'état de mélange avec une autre matière colorante semblable (orcéine alpha; et qui n'en diffère que par 1 éq. d'oxygène (l). Il entre aussi dans la composition du tournesol en pains, avec lequel on prépare les papiers réactifs '•!].
(1) La formule C8H9.N02 s'applique très bien aux analyses que M. Kane a faites de celle matière.
(2) L'azolitminc de M. Kane se rappiouie beaucoup de Poreéine par oa composition.
Il est d'une belle couleur rouge ; il est peu soluble dans l'eau , qu'il colore toutefois , et d'où il est entièrement précipité par l'addition d'un sel neutre. Il est fort soluble dans l'alcool, qu'il colore en écarlate , et d'où l'eau le précipite. Il est à peine soluble dans i'éther. Il se dissout aisément dans la potasse et dans l'ammoniaque , en donnant une belle liqueur, qui est pourpre comme Forseille ordinaire , et d'où l'on peut extraire la matière colorante par une addition de sel commun. Les solutions alcalines donnent avec les sels métalliques (1) des laques pourpres différemment nuancées , et qui perdent beaucoup de leur éclat par la dessiccation (Kane).
Une solution ammoniacale d'O. , rendue légèrement acide par l'acide hydrochlorique , se décolore parfaitement si l'on y plonge un morceau de zinc ; mais il reprend bientôt sa couleur rouge au contact de l'air ; si l'on y ajoute ensuite de l'ammoniaque, il se produit un abondant précipité blanc (leucorcéine) , qui devient violet à l'air, et en dernier lieu pourpre. La décoloration a aussi lieu par l'hydrogène sulfuré dans une solution alcaline de tournesol ou d'orseille (Kane).
Il paraîtrait, d'après cela, que l'O oifre quelque ressemblance avec l'indigo bleu.
Orcéine chlorée. — Quand le chlore est mis en contact avec l'O. mêlée à l'eau, ou en solution ammoniacale, la couleur s'altère peu à peu, et l'on obtient enfin une substance jaune brun insoluble dans l'eau , mais soluble dans l'alcool et I'éther. Les analyses de M. Kane ne présentent pas assez de netteté pour qu'on puisse établir la formule de l'O. chlorée.
Genre Isatate R~'Jx\03.
468. Sel unibasique, isomère du g. phtalamate. Sous l'influence de l'hydrate de potasse, les espèces du g. isatine fixent (KH)O, et se convertissent en espèces du g. isatate,
