Amide

Benzazotide normal (azotide benzoïliquej. — Gl4H10N2. — Après avoir fait bouillir longtemps le produit de l'action de l'ammoniaque sur l'essence d'amandes amères , on obtient un résidu blanc pulvérulent, sans apparence cristalline, et qui ne renferme que du B. normal.

Celui-ci est inodore . insipide, insoluble dans l'eau. Il se dissout dans 350 ou 400 fois son poids d'alcool bouillant. Par le refroidissement il donne une poudre blanche qui, vue au microscope , offre des prismes droits à bases rhombes, à peu près aussi hauts que larges, tous de la même grandeur et très réguliers. Rarement les arêtes verticales aiguës sont remplacées par des facettes. Ces cristaux ont environ 1 à 2 centièmes de millimètre de largeur: on ne peut bien distinguer leur forme qu'avec un grossissement de 300 (Laurent).

Après avoir été fondus . ils se solidifient en une masse transparente comme la gomme , et si l'on chauffe plus fort , ils se décomposent en dégageant une huile, une matière cristalline amœrone C,6HnN?) , et en laissant un résidu de charbon.

Mis en contact pendant deux mois avec une dissolution de potasse caustique , ils se sont changés en d'autres cristaux de même grosseur , aussi peu solubles.

Il est probable qu'une dissolution alcoolique de potasse les convertirait en ammoniaque et benzoate , car :

C"H"N2 4- 2(KB)0 -f 2H20 = 2[C7(H5K)02 -f NH3].

Genre Normal ine R-'2X20.

G10. Alcaloïde renfermé dans les graines de Peganum Harmala à l'état de phosphate.

Harmaline normale (j). — G'^H1 X20? — Voici comment M. Gœbel obtient cet alcaloïde : il réduit les graines en poudre, et les épuise avec de l'eau aiguisée d'acide acétique ; l'extrait ayant été précipité par une lessive de potasse , il traite le précipité par de l'alcool absolu. Celui-ci dissout la H. et la dépose k l'état cristallisé ; on la redissout dans l'acide acétique , on décolore la solu-

(1) MM. WiH et Warrentrapp donnent pour la H. la formule C24H26N40, qoi n'est pas exacte. Leurs analyses, calculées avec G = 75, donnent : carbone 73.3 et hydrogène 6,8. Voici les deux formules qu'on en déduit :

C14I]16\20 Cl4H14IS20.

Carbone. . . 73,7 74,3

Hvdros^ne . 7,0 6,2.

ni MoR/.lF.Mi; FAMUXK. 285

tion par du charbon animal, on précipite par l'ammoniaque, et l'on t'ait cristalliser une seconde fois l'alcaloïde dans l'alcool.

11 constitue des prismes à bas.- rhombe , diaphanes , brunâtres, légèrement amers et acres: il colore la salive en jaune, est peu soluble dans l'eau et l'éther, et assez soluble dans l'alcool.

11 fond par la chaleur, en répandant des vapeurs Manches et en se charbonnant. Quand on le chauffe dans un tube de verre, il donne un sublime blanc et farineux.

v us l'influence des agents oxygénants, la H. se convertit en une matière colorante rouge, insoluble dans l'eau , soluble dans l'alcool. Le rouge de luirmala^ employé dans la teinture des étoffes, s'obtient directement avec les graines de harmala, auxquelles on t'ait subir une préparation particulière.

La H. normale neutralise les acides et donne, avec plusieurs d'entre eux. des sels jaunes, fort solubles et cristallisables (Gœbel .

Harmaline cldoroplat inique. — C14H,fiN-0,H(7?lVC/2. La solution de la H. dans l'acide chloroplatinique donne, avec le bichlorure de platine, un précipité jaune renfermant 24,5 p. c. de platine VVill et Warrentrapp).

Genre Oxamlide R-'WO2.

6W<i. Alcalamide i produite par la décomposition de L'oxalate

neutre d'aniline (373) sous l'influence de la chaleur (Gerhardt) : [C2Jl204,2CCir\l = 2U20 -f- c"h,2 n2o2.

Sous l'influence de l'hydrate de potasse en fusion, l'O. normale se convertit de nouveau en oxalate et en aniline normale.

Oxanilide normale. — C^H'WO2. — Lorsqu'on chauffe au bain de sable de l'oxalate neutre d'aniline , il fond, entre en ébullition, développe de l'eau et se convertit en 0. normale; une partie du sel éprouve une décomposition d'un, autre ordre . et l'eau qui se rend dans le récipient se charge de beaucoup d'aniline, en même temps qu'il se développe de l'acide carbonique. Quand l' ébullition a cessé . le résidu est liquide et se prend, par le refroidissement , en une masse radiée qui est un mélange d'O.

(1) Voyei à la fin do volume, dans la Théorie des homologues, les

détails relatifs à cette nouvelle classe de composés organiques.

normale et d'une autre alcalamide , la formaniliie (voy, clans les additions a la fin du volume). On l'épuisé à froid avec de l'alcool qui dissout toute la formanilide, en laissant l'O. en paillettes brillantes très belles. Ce corps est insoluble dans l'eau et l'éther bouillants; l'alcool absolu et bouillant n'en dissout que fort peu, et l'abandonne en grande partie, par le refroidissement, sous forme de paillettes brillantes douées d'un éclat argentin.

Il fond à peu près à 245° et se prend , par le refroidissement , en une masse radiée. Il entre en ébullition à 32C° ; toutefois il donne déjà à une température inférieure des vapeurs qui se condensent en petites paillettes chatoyantes très belles.

Chauffé avec de l'acide sulfurique concentré, il développe, sans noircir , un mélange de volumes égaux d'oxyde de carbone et d'acide carbonique.

Les acides et les alcalis aqueux , même bouillants , ne l'attaquent pas ; mais l'hydrate de potasse en fusion le convertit en oxalate avec dégagement d'aniline. L'acide nitrique l'attaque à chaud en développant des vapeurs nitreuses (Gerhardt).

OlIN/IEME l A.MU.LE.

FONCTIONS

RAPPORTS

DE TRANSFORMATION

GENRES

chimiques

entre es genres

entre les genres

de la