‹ Précis de chimie organique (volume 2)Chapitre 6 sur 129 · C7(H5X)02 == CO2 + C6(H5X · texte numérisé non relu

C7(H5X)02 == CO2 + C6(H5X

IJenzoate nitro - calcique ( nitro - benzoate de chaux). — C7(H4CtfX}02 -j- aq. — Cristaux blancs et brillants qui développent, à 130°, 9 p. c. = 1 éq. d'eau de cristallisation (Mulder).

Benzoate nitro-barytique. — C7(H4BaX)02 -j- 2 aq. — Cristaux brillants qui renferment 13 p. c. = 2 éq. d'eau (Mulder).

Benzoate nitro-argentiq-.ie. — C7(H4A^X)0'2. — Feuilles nacrées peu solubles et anhydres qui font explosion à 250°, en développant du benzène nitrique ; on obtient une grande quantité de ce dernier produit en faisant la décomposition dans un appareil distillatoire et en ménageant la chaleur (Mulder)

(1) M. Plantamour (Annal. (1er Pharm., t. XXIX, p. 369 ) avait pris pour un acide nouveau le corps qui se produit par l'action de l'acide nitrique sur l'acide cinnamique ; mais il avait négligé d'y chercher l'azote. Ses combustions donnent exactement le carbone et l'hydrogène contenus dans l'acide nitro-benzoïque.

M.I'IIKMK KVMILLE. 23

Genre Alizarine R-1002.

110. Alizarine normale (1). — C7H402? — Cette substance parait constituer le principe colorant de la garance. Plusieurs pro- • tffll été proposes pour son extraction : d'après M. Zennek, on épuise par l'éther la poudre de garance directement , ou bien après l'avoir préalablement traitée par l'eau froide et l'acide sulfurique. puis on chasse l'éther par l'évaporation et l'on sublime le résidu. On obtient alors des aiguilles brillantes, d'un jaune

dire, peu solubles dans l'eau froide, plus solubles dans l'eau bouillante , l'alcool et l'éther ; leur solution réagit légèrement acide. Elles se dissolvent aussi dans les alcalis avec une teinte violacée ou bleue ; ces solutions sont précipitées par le? acides, les précipités se dissolvent dans l'ammoniaque avec une couleur rouge foncé. Leur solution aqueuse donne par l'alun et la potasse une laque rose.

L'histoire chimique de l' alizarine est tout entière à faire.

Genre Pyromucyle R~203.

420. Pyromucyle quadricltloré éther chloropyromucique). — C* H8C/4 G3. — Le pyromucalcool normal fond dans le chlore sec en s'échautfant considérablement , et si les matières sont sèches , il ne se dégage pas d'acide hydrochlorique. On finit par obtenir un liquide parfaitement transparent , d'une consistance sirupeuse, d'une odeur forte et agréable de calicantus , d'une saveur amère , lente à se développer, mais intense et persistante. Sa densité est de 1,496 à 19", 5. On ne peut pas le distiller sans qu'il se décompose. Il se dissout aisément dans l'alcool et l'éther ; à l'air humide, il s'altère. La potasse bouillante en développ * des vapeurs d'alcool , mais ne donne pas de pyromucate (Mata guti • 3 .

(1) Robiquet a trouvé dans l'alizarine : carbone 69.7 (nouv. poids at.) hydrog. 3;7 ; notre formule exige : carbone 70,0 , hydrog, 3,Z|. Elle exige, d'ailleurs, de nouvelles vérifications (nobiquet avait adopté la formule C3"H2<0°).

24 HISTOIRE Eï CLASSIFICATION.

Genre Pyromucalcool R~603.

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