Le benzoïlol normal (408) et le cyanure normal se dé

composent réciproquement . en éliminant les éléments de l'eau ,

et en produisant du B. normal :

9(QWO] -|- 2(CHN) = H20 -f C23H,8.\202.

Benzh\jàvor;iunide normal. — C23H18N202. — Lorsqu'on mélange l'huile d'amandes amères ou le benzoïlol normal avec 1/4 environ de son volume d'acide prussique presque anhydre, et qu'on chauffe doucement le mélange, après l'avoir agité avec son volume d'une teinture de potasse, étendue de 6 p. d'alcool, il se forme , au bout de quelque temps , la liqueur étant abandonnée à elle-même , des flocons blancs , caillebotteux , les mêmes qui se produisent dans la préparation de la benzoïne avec une huile très chargée d'acide prussique.

On décante la portion liquide , et après avoir épuisé les flocons avec de l'eau bouillante , on les fait dissoudre dans l'alcool. Le B. normal s'y dépose sous la forme d'une masse blanche, légère et cohérente , qui déteint , et dont la couleur tire quelquefois sur le vert. Il est peu soluble dans l'alcool et même dans l'éther. L'acide sulfurique le dissout avec une couleur verte, en rougissant peu à peu ; l'eau en reprécipite le B. normal (l). L'acide nitrique le dissout en le décomposant. Ni l'acide hydrochloriqueni la potasse ne le dissolvent. Il fond par la chaleur, et se décompose à une température plus élevée, en laissant du charbon (Zinin).

Genre Cinchùvatine R-18N204.

719. Alcaloïde, découvert par M. Manzini dans le quinquina Jaën (quinquina blanc de La Condamine, écorce du Cinchona quota de la flore du Pérou), qui ne renferme ni quinine ni cinchonine.

Cinchùmtine normale. — C^Hss^O*. — jja préparation de cet alcaloïde (2) est exactement la même que celle de la quinine :

(1) Cette substance ressemble beaucoup , par son aspect et ses réactions, à la benzimide de M. Laurent, mais elle en diffère par la composition.

(2) M. Manzini y admet 1 éq. d'hydrogène de moins ; mais ses analyses s'accordent tout, aussi bien avec ma formule, qui me paraît plus probable, vu le nombre pair des équivalents d'azote.

Suiva.it ML Winckler, la cinchovaline est identique avec Yaricine de M. Pelletier.

mêmes décoctions dans de l'eau acidulée, même traitement des liqueurs par la chaux , même traitement du précipité calcaire par l'alcool à 36°. On filtre bouillant, et l'on obtient une liqueur d'une couleur très foncée, et qui dépose, par le repos, la plus grande partie de l'alcaloïde en cristaux. L'eau-mère en fournit de nouvelles quantités si l'on chasse l'alcool par la distillation , qu'on traite le résidu par un léger excès d'acide hydrochlorique, et qu'on précipite la C. par l'ammoniaque, après avoir séparé les matières colorantes par une solution saturée de sel marin. Le précipité dissous dans l'alcool donne une solution qu'on décolore par le charbon , et qui donne de nouveaux cristaux de C. normale.

Ce corps se présente sous la forme de cristaux prismatiques, plus allongés que les cristaux de cinchonine , blancs , inodores , d'une saveur amère , mais longue à se développer, par suite du peu de solubilité de ce corps dans l'eau.

L'alcool le dissout très bien , surtout à chaud ; l'éther le dissout moins bien. La solution ramène au bleu le tournesol rougi, et verdit le sirop de violettes.

Les acides le dissolvent aisément , en produisant des sels fort solubles, ordinairement cristallisables. Les solutions sont précipitées par les alcalis; l'ammoniaque dissout la C. normale en petite quantité, et la dépose, par l'évaporation, à l'état cristallisé.

Elle ne renferme pas d'eau de cristallisation. Elle fond à + 188°, en un liquide brunâtre, et se charbonne à une température plus élevée , en donnant des produits empyreumatiques d'une odeur très fétide (Manzini).

Cinchovatine hydrochlorique. — C23H28N20*,HC/ + 2 aq. — On obtient aisément ce sel en traitant la G. normale à chaud par de l'eau alcoolisée et acidulée avec de l'acide hydrochlorique en léger excès. Il cristallise par le refroidissement de la liqueur ; par la dessiccation dans le vide, il perd son eau de cristallisation. L'acide hydrochlorique gazeux s'échautïe beaucoup avec la C. normale, et l'altère en partie (Manzini).

Cinchovatine hydriodique. — C23H28N20*. — On la prépare en traitant la G. normale à chaud par un petit excès d'acide hydriodique très étendu. Le sel se dépose en aiguilles d'un jaune-citron parle refroidissement delà liqueur: il est très peu soluble dans

M.V.l-llUUMLML KVM1LLE. -{ | ,J

L'eau, plus soluble dans I alcool, surtout à chaud. 11 ne renferme

pas d'eau de cristallisation. Vers 250°, il fond en se décomposant.

Cinchovatine sulfurique (bisulfate de cinchovatine, sel acide). — C°HJ8N>0*,SHaO*. — Ce sel, qui ne contient pas d'eau de cristallisation, s'obtient à l'état cristallisé, en dissolvant à chaud la C. normale dans un léger excès d'acide sulfurique.

Cinchovatine ckloroplat inique. — C23H:8A204,HC/,IVC/2. —-En versant un léger excès de bichlorure de platine dans une solution de C. hydrochlorique , on obtient un précipité jaune-citron de C. chloroplatinique. Ce corps, très peu soluble dans l'eau, se dissout assez bien dans l'alcool, qui l'abandonne, par l'évaporation spontanée, sous forme de plaques cristallines (Manzini).

Genre Brucine R-20N2(V.