CI4II

Sébalcool.

Série homologue R-404.

C8H1204. Famaralcoo).

C9Hl404. Citraconalcool.

C12H20O4. Caniphoiiiéthol. C14H2404. Camphalcool.

Série homologue R-10O4.

C12H1404. Phtalalcool.

Série homologue R— 208.

C8H1408. Muciméthol.

C10HISO8. Mucalcool.

ce. Éthers trialcooliques.

Série homologue f\— 606.

C12H1806. Aconitalcool.

Série homologue R— 407.

C12H2ûO:. Citralcool.

y. Anhydrides éthérés. — Ils correspondent aux anhydrides simples et aux anhydrides amidés. Par la potasse bouillante, ils régénèrent l'alcool simple.

Jusqu'à présent , je n'en connais qu'un seul exemple; c'est l'alcosuccinolG6H803 de M. Fehling (t. I, p. 634).

On a évidemment :

Anhydride succinique ou acide succinique dit anhydre. C4H403.

— amidé ou succinidam C4H4 > , f

( Am )

— éthéré ou alcosuccinol C4H4'

DBS BOMOLOGI BS oil

o. Âmides éthérés on améthanes. Voir plus bas Azotides.

t. Pseudéthers. — J'appelle ainsi les substances qu'on a désignées improprement sous le nom d'éthers oxyde d'éthyle, oxyde de méthyle, etc. | . mais qui s'y rattachent cependant par quelques propriétés

Les pseudéthers renferment 1rs éléments de •> éq. d'un alcool simple moins 1 éq. d'eau: ce sont donc des homodesmides :

Alcool = 2 vol. Éther = 2 vol.

Ils peuvent être considérés comme des alcools copules, dans Lesquels 0 est remplacé par le résidu C2HbO — H2 = E , de la manière suivante :

Alcool e-IPO.

Pseudéther C2ll6E.

On peut concevoir, en effet, que, dans les circonstances où se forme ce corps, l'hydrogène d'une molécule d'alcool réagit sur gène d'une autre molécule pour former de l'eau, tandis que les éléments restants demeurent en combinaison. Les réactions des pseudéthers viennent d'ailleurs à l'appui dune semblable constitution. Ils ne sont pas attaqués . comme les éthers proprement dits , parles alcalis bouillants, et cela se conçoit, puisqu'un alcali . après y avoir ramené les éléments H20 éliminés, ne trouverait pas, comme dans le cas des véritables éthers, un acide pour s'y combiner. Mais les pseudéthers peuvent, dans d'autres circonstances, régénérer l'alcool simple: ainsi, par exemple, si l'on dissout le pseudéther dans l'acide sulfurique concentré . et qu'on sature par du carbonate de baryte, on obtient du sulfovînate, comme si l'on opérait sur l'alcool, et ce sulfovinate régénère l'alcool simple par l'action de la potasse. Il résulte également des expériences de M. Malaguti que le pseudéther C4H10O peut produire de l'aldéhyde C2H40 et du chloral C2 H(73 0 par l'action du chlore, comme le ferait l'alcool simple ; enfin le même chimiste a fait voir que l'espèce perchlorée C4C/I0O se dédouble , par l'action de la chaleur (t. II. p. 456) , en aldéhyde perchloré C2G/40 et perchlorure de carbone C2C/6, ce qui prouve également que les pseudéthers sont des homodesmides.

o\± IHEOKIL

Série homologue I\+20.