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Ces produits, traités par une dissolution alcoolique de potasse, n'abandonnent pas d'acidt; hydrochlori(iue ; ils s'altèrent néanmoins par une ébullition longtemps prolongée avec cette di.ssolution ; mais, dans ce cas, ils subissent une déconqjosilion i^ornplète; c'est ce (jui aiTive principalement avec le composé Irichloré, qui, dans ces circonstances, se transforme; en acide furinifiue.

Le même cliiuiisto a examiné l'action du chlore sur l'éther

(1) AiDial. de chiDt. et dcphi/n., t. LX\I, p. 377.

iiydrocliloriquG de ralcool ( acélèiie chloré G.). Voici comment il opère : il chauffe dans un grand ballon un mélange d'acide liy- (Irochlorique et d'alcool , dirige le- gaz dans un premier flacon renfermant un peu d'eau , puis daïis un second contenant de l'acide sulfurique, enfm dans un troisième renfermant de l'eau; de là le gaz se rend dans un ballon à tubulures et à pointe dans lequel on fait arriver en même temps le chlore. La pointe du ballon est engagée dans un flacon où se condense une portion du produit ; l'autre partie se rend dans un flacon à moitié rempli d'eau et refroidi , qui retient en même temps l'acide hydrochlorique produit en très grande abondance. Le ballon où se réunissent les deux gaz est exposé au soleil , au moins au commencement de l'expérience ; car une fois que la réaction est établie, elle continue à l'ombre , et ne s'arrête mêmejjas quand le jour vient à tomber. C'est à l'aide de cet appareil que M. Regnaulta successivement obtenu les produits suivants :