ACIDE SULFUREUX

162. On doit à 31. Laurent (l) une série d'observations fort curieuses sur la manière dont l'acide sulfureux se comporte avec l'isatine G8H5N02.

Cet acide n'exerce aucune action sur l'isatine seule ; mais lorsqu'elle est combinée avec de la potasse et qu'on y fait passer un courant de gaz sulfureux , on obtient un sel de potasse renfermant C8(H«K)N05S = C8H5N02 + (KH)0 + SO^ (-2).

On peut encore préparer ce composé en faisant bouillir l'isatine en poudre avec une dissolution de bisulfite de potasse , jusqu'à disparition de la matière organique.

L'acide hydrochlorique ajouté à une dissolution bouillante de ce sol en dégage de l'acide sulfureux avec effervescence.

En traitant d'une manière semblable les espèces chlorées et bromées de l'isatine, M. Laurent a obtenu des isatosulfites chlorés et bromes. L'isathyde sulfurée (sulfésathyde) s'est comportée un peu dilft'rcinment.

A côté de ces observations viennent se ranger celles de M}]. Licbig et Wœliler, relatives à l'action simultanée du gaz ammoniac et du gaz sulfur(;ux sur l'alloxane. 1 éq. dalloxane se combine avec 1 é([. de gaz sulfureux et 1 é(i. d'ammoniaque, de manière à former du thionurate, qui à son tour reste combiné avec 2 équivalents d'ammonia(iue :

(1) Revue scienli/ique, t. X, p. i28'J.

('2) l;a l(>rintil(; de M. I,;iiireiU csl rollc-ci :

C'6ll«>K2.N2oos2 = c8lliKi\0<* H I.a n(Mic s'accoide luiciixavcc son analy.se

C^II^^-05 -f-S02+NH3=C^H'N30'S. Tiiionuratc normal.

. ' C<IF]N30'S,2M13. Tliionurate biammoniacal.

Alloxane. C<(ll5p6-)]\3o7s. Thioniirate biplombiqiie. ]

Par l'ébullition du tliionurate biammoniacal , il s'en sépare du sulfate d'ammoniaque, et il reste de l'uraniile normale :

C^U'NSQ'S, 2N1P - Sil^O*, 2Mi3 = CHPNW. Uramilc.

Nous avons déjà parlé de l'action du gaz sulfureux sur les matièn^s colorantes (116).