Il dérive du g. parabanate par la fixation de H2O

Oxalurate normal (acide oxalurique). — C^H^N-0^ — En traitant une dissolution saturée et bouillante d'oxalurate biammoniacal (•286) par de l'acide hydrochlorique ou sulfurique étendu, et en refroidissant prompteraent la liqueur, on obtient un précipité cristallin qu'on lave avec de l'eau froide jusqu'à ce que les eaux de lavage, neutralisées par de l'ammoniaque, produisent avec les sels de chaux un précipité soluble dans l'eau bouillante (Wœhler et Liebig).

(1) MM. Liebig et Wœliler décrive, it, sous le nom d'cfc/de mycoméliquc, un produit de l'action de l'ammoniaque sur l'alioxane normal {h' fam.) et qui, selon toute apparence, est identique avec l'acide allauiurique de M. Pelouze.

Voici comment s'expriment les chimistes allemands : un mélange d'ammoniaque et d'alloxane échanflé doucement devient jaune et se prend par le refroidissement ou l'évaporation en une gelée jaune et transparente ; cette combinaison , dissoute dans l'eau et traitée par un excès d'acide sulfurique étendu , donne aussitôt un précipité transparent et gélatineux qui , lavé et séché , se présente sous la forme d'une poudre jaune et poreuse. Celle-ci est très peu soluble dans l'eau froide , un peu plus dans l'eau chaude ; elle rougit d'une manière bien caractérisée les couleurs végétales, se dissout dans l'ammoniaque et les alcalis, sans former de selscristallisables.

En mélangeant une dissolution de sel ammoniacal avec le nitrate d'argent, on obtient des flocons jaunâtres.

MM. Wœhler et Liebig expriment la composition de leur acide par çgfjiojvjSo-i^ qui s'accorde , il est vrai , avec leurs analyses ; 2 »'q. d'alloxane C^H'K^O^ et k éq. d'ammoniaque NII^ donneraient, d'après cette formule , de l'acide mycoméliquc et 5 éq. d'eau.

Si l'acide mycomélique est identique avec l'acide allanturique, comme nous le pensons , la réaction de l'ammoniaque sur l'alioxane s'exprimerait ainsi :

C^H^N^O^' 4- 2NH3 = C<H6N^03 -f 2H20.

CM16N^0^ + IPO = ClI^?^2o -j- C3IHiN203; c'est-à-dire que la formation de l'acide mycomélique serait précédée de celle de 1 éq. d'allantoïne. Il s'agit donc de voir si ce dernier corps prend en elfet naissance par l'action de l'ammoniaque sur l'alioxane , et si la formation de l'aciile mycomélique est en eJl'et accompagnée de celle de l'urée.

Cette poudre cristalline est d'un beau blanc , possède une saveur très acide et rougit le tournesol.

Sa dissolution aqueuse se décompose par l'ébullition en acide oxalique et en urée :