Produit d'oxydation de l'alloxane ou de l'acide urique

Parabanate normal (acide parabanique). — C^HWO^. — On mélange 1 p. d'acide urique ou d'alloxane avec s p. d'acide nitrique d'une force moyenne , et l'on évapore la masse jusqu'à consistance de sirop. Abandonnée à elle-même , elle dépose alors des lamelles incolores qu'on purifie par de nouvelles cristallisations. L'alloxane étant C''H'*N^O^ , on a évidemment : C<H^N2Q5 | o = C02 + H^O + C^H^N^O^, c'est-à-dire que 1 éq. d'alloxane donne par l'oxydation 1 éq. d'acide carbonique , 1 éq. d'eau et 1 éq. d'acide parabanique.

Il cristallise en prismes hexagones, minces, transparents et incolores, d'une saveur très acide semblable à celle de l'acide oxalique. Il est très soluble dans l'eau et ne s'effleurit ni à l'air ni par la chaleur. Quand on le fond , une partie se sublime tandis qu'une autre se décompose en produisant de l'acide prussique (Liebig et Wœhler).

Une dissolution de ce corps , neutralisée par l'ammoniaque , donne par l'ébullition de l'oxalurate biammoniacal :

Parabanate biargentique. — C^A^'^N^O^. — Une dissolution d'acide parabanique, neutralisée par de l'ammoniaque, produit dans les sels d'argent un précipité blanc qui a cette composition.

Genre Allaniurate R— N^O^.

287. Allanturate normal ( acide allanturique). — DH^N^O^. — L'allantoïne normale C^H''N^O'\ chauffée légèrement avec l'acide nitrique d'une densité de 1,2 à 1,4, s'y dissout, et la liqueur, en se refroidissant , laisse déposer une quantité considérable de

beaux cristaux de nitrate d'urée (p. 316). La même réaction s'eifectue avec l'acide liydroclilorique ; il se produit alors de l'hydrochlorate d'urée. Aucun gaz ne se dégage dans ces deux circonstances. La dissolution nitrique de l'allantoïne , évaporée et desséchée à 100°, puis reprise par un peu d'eau et d'ammoniaque , laisse précipiter par l'alcool une matière blanche visqueuse qu'on redissout dans l'eau et qu'on précipite une seconde fois par l'esprit de vin, pour la dépouiller complètement du nitrate d'anmioniaque et de l'urée, qui sont les seules substances qui la rendent impure. Cette matière est un acide azoté particulier (Pelouze).

Elle prend naissance en ce que 1 éq. d'allantoïne fixe 1 éq. d'eau, sous l'influence des acides, pour se dédoubler en urée et en acide allanturique (l) :

C^H6.N<03 4- H20 = CH<N20 + C3H*N2o3.

Le nitrate d'ammoniaque est évidemment un produit secondaire de la décomposition de l'urée.

L'A. normal est blanc , légèrement acide , déliquescent , mais presque insoluble dans l'alcool. Il donne à la distillation un produit fortement prussique et un résidu volumineux de charbon.

Versé dans l'acétate de plomb et le nitrate d'argent , il y forme des précipités blancs , volumineux , solubles dans un excès de ces sels, comme aussi dans un excès d'A. normal. Le précipité formé dans le nitrate d'argent ammoniacal est beaucoup plus considérable que dans le nitrate d'argent neutre.

Ce corps prend aussi naissance quand on décompose l'acide urique ou rallautoïne par l'oxyde puce de plomb (Pelouze).

Il se forme aussi , en même temps que de l'acide carbonique et de l'ammoniaque, (juand on expose l'allantoïne normale, dissoute dans l'eau, à une température de 140' environ dans un tube scellé à la lampe (Pelouze) :

Cni6N<03 -f '21120 = C3il4iN203 + C02 + 2MI3.

(1) M. Pelouze rcpriîscnlc ce produit par C'^II'WW; les détails de SCS analyses n'ont pasôlé publiés. Colle formule ne permet pas de développer la décomposition de rallantoïne d'une manière assez simple el (jui Soil eu liaimonic avec d'antres réactions de ce ^cnrc. F,a formule do M. l'elouze correspond à ('.^ll*'2^'^.<02.\ que nous e.\primons par C^Hii\2 O^, en amplifiant les décimales.

Cette réaction vient entièrement à l'appui de la formule par la*- 1 quelle nous avons représenté l'A. normal (ij. I

Genre Oxalurate R-^N^O*.