CELLULE ET DIVISION CE ELU LA IDE

cédé habituel; la paraffine une fois enlevée,. et les coupes bien hydratées, on les passe dans un mordant ainsi constitué :

Eau distillée 100

Sulfate double d’ammoniaque et de sesquioxyde de fer (alun ferrique) 2,5

où on les laisse pendant six à huit heures environ, puis on les lave à l’eau et on les porte dans une cuvette de porcelaine à rainures contenant la solution colorante. Celle-ci se prépare de la manière suivante : On fait d’avance une solution ainsi composée :

Eau distillée 90 c. cubes

Alcool absolu 10 —

Ilématoxyline 1 gramme

puis au moment de s'en servir on l'allonge de son volume d’eau distillée. C’est dans le bain ainsi dilué que sont placées les lames supportant les coupes. La position verticale qu’elles présentent dans la cuvette est utile en ce qu'elle évite le dépôt à leur surface de précipités qui se forment souvent dans cette solution. On laisse les coupes pendant vingt-quatre à trente-six heures dans le bain d’hématoxyline, puis on les lave à grande eau et on différencie la couleur en les plongeant dans la solution d’alun ferrique qui a servi au mordançage. On suit la décoloration au microscope sans recouvrir d’une lamelle et en se servant d'un objectif à immersion dans l'eau. Il faut avoir bien soin, avant d’examiner la coupe, de la laver pour chasser l’alun ferrique qui détériorerait l'objectif et de la couvrir d’eau. Lorsque la décoloration est achevée on lave à l’eau courante pendant quinze à vingt minutes, puis on déshydrate par les alcools successifs, on éclaircit au xylol et on monte dans une petite quantité de baume au xylol. Il faut éviter d’employer pour éclaircir, les essences de girolle, de bergamote, d’origan ou de térébenthine et s’en tenir au xylol.

Cette méthode colore les noyaux en bleu foncé ou noir; les filaments du fuseau et les plaques cellulaires sont également colorés et les centrosomes sont teints en noir intense. C’est