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prise d'essai de 100 gr. tournait de —#% sousl = 2décim., ce qui correspond à une proportion de 0,7 p. 100 en alcool amylique actif.

3° Destruction de l'isoamyisulfate de baryte.

L isoamylsulfate de baryte est facilement hydrolysé par les acides minéraux dilués à l’ébullition :

:(SO{CSHI)2Ba + 2H20 = 2CÿHUOH + SO'Ba + SOH2.

La présence du sulfate de baryte génant beaucoup l’ébullition du liquide, il vaut mieux opérer l’hydrolyse sur l’isoamylsulfate de soude obtenu par double décomposition du sel de baryte avec le sulfate ou le carbonate de soude. A cet effet on dissout 1000 gr. d’isoamylsulfate de baryte dans 3 litres d’eau bouillante, et on y ajoute, sans arréter l’ébullition, une solution très chaude de 635 gr. de sulfate de soude ordinaire dans un litre d’eau. On agite le mélange et on maintient l’ébullition pendant un quart d'heure, en remplaçant de temps à autre l’eau évaporée. On abandonne au repos pendant déux jours, puis, après avoir décanté la solution limpide, on essore à la trompe le dépôt de sulfate de baryte. On lave ce dépôt en le délayant dans son poids d’eau bouillante, et on en retire la plus grande quantité possible de liquide qui est ensuite réuni à la solution d'amylsulfate,

L’hydrolyse de l’amylsulfate peut être réalisée en faisant bouillir à reflux la solution du sel additionnée d'un dixième d'acide sulfurique. On constate, dans ce cas,qu’il est nécessaire de chauffer pendant au moins une heure et demie avant de voir apparaître la couche huileuse d'alcool isoamylique. L'opération demande de deux à trois heures. On laisse refroidir, puis on sépare l’alcool dans une ampoule à décanter, La couche aqueuse retient en dissolution