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on peut, s’il en est besoin, répéter les mêmes opérations.

Finalement, la dernière portion est purifiée par une nouvelle cristallisation dans 2,5 parties d’eau bouillante, puis on la réunit à l’avant-dernière. Le produit de ce mélange est à son tour l'objet d’une cristallisation et la portion obtenue est réunie à la portion précédente, et ainsi de suite jusqu'à ce qu’on soit remonté à la première fraction.

À ce moment, on examine la solution des cristaux au polarimètre. Si la déviation est nulle ou très faible, il sera prélérable, avant de détruire la lotalité du sel, de préparer seulement 20 à 25 gr. d'alcool isoamylique et d’en vérifier la pureté au polarimètre. Le pouvoir rotatoire de l'alcool amylique pur est en effet beaucoup plus élevé en valeur absolue que celui de l’amylsulfate de baryte en solution ; il s’en suit que pour un faible pourcentage en produit actif, l’alcool donnera une déviation plus sensible,

Nous avons obtenu environ 1 kilogr. d'isoamylsulfate de baryte sensiblement inactif ; l’alcool régénéré d’une