CONCLUSIONS

Nous pouvons résumer comme il suit les divers points acquis au cours de notre travail :

1° En ce qui concerne la préparation de l’alcool isoamy lique par la méthode de Pasteur, nous croyons avoir établi quelques données nouvelles sur la formation des éthers amyl-sulfuriques et précisé la technique générale de la méthode, Complétant, à ce double point de vue, les indications de MARCKWALD, nous avons montré que les meilleurs résultats sont obtenus en employant un excès d’acide de 15 à 20}, de la quantité théorique, et que la concentration de cet acide ne doit pas dépasser 90 à 910/, de SO‘H?, pour une densité variant de 1,820 à 1,825. Dans ces conditions, la proportion d’alcool éthérifié ne dépasse pas 55 à 60 p. 100.

2° Nous avons déterminé les conditions expérimentales de l'acétylation quantitative du camphol et de ses dérivés alcoylés : pour obtenir l’éthérification complète de ces corps, il est nécessaire de les chauffer vers 145°, pendant 3 heures, avec au moins 2 à 3 parties d'anhydride acétique pur.

3 Nous avons montré qu’à une température voisine de 140, et en opérant en présence d’un excès convenable d’alcool isoamylique, l'isoamylate de sodium réagit sur le camphre pour donner, avec de très bons rendements, un mélange de dérivés alcoylés du camphre et du camphol

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bouillant dans des limites de température très rapprochées et permettant la préparation facile de l'isoamyleamphre et de l’isoamylcamphol purs. Nous avons ainsi pu obtenir et étudier ces deux dérivés qui ont été caractérisés : le premier, par la formation d’une semi-carbazone ; le second, par sa phényluréthane.

Il est à présumer que le même processus synthétique, appliqué aux alcools de poids moléculaire encore plus élevé, constituera une méthode très avantageuse pour la préparation des monoalcoylcamphres.

Vu, bon à imprimer :

Le Président de la Thèse,