DEM.YL1QUL. DE POTASSE

5 Un hydrocarbure de cette série a été obteuu par la déshydru-

Il Vint MCA uni nts

talion du camphre au moyeu du chlorure de zinc ou de l'anhydride pl sphorique :

■k G'"ll‘«0 = 11-11 -1-

CAMMMK EAU. tVHÉAt..

lit LAl’IinKE».

-,J.e même hydrocarbure, outout au moins un isomère, se rencontre dans un produit naturel, l’essence de cumin.

4’ Ces divers hydrocarbures existent dans les huiles qui proviennent de la distillation de la houille, ainsi que dans celle que l'on sé-

e de l’esprit-de-bois brut eu traitant ce produit par l'eau.

5° D'après M. Riche, on obtient la benzine en soumettant le chlorure de phényle à l'action du sodium :

2C6ir*Cl -+- J | =L S( çj j ) -i- G«ll« + G«JI«

eu Liait rk komuu. r.Humriu. Kuuist; prsmiIxi.

UK PHÈltU. UE ftODIC *■

Il est probable que les homologues du chlorure de phènvle traités par le sodium fourniraient les homologues de la benzine par une réaction analogue.

Propriétés. — On ne connaît bien que les propriétés delà benzine et du toluène. Ces hydrocarbures paraissent appartenir à deux séries homologues isomères, leurs propriétés sont différentes et exigent une étude séparée.

T La benzine est un radical hexatomique susceptible de s'unir directement à 2, 4 ou 6 atomes de chlore ou de brome, les produits d'addition en présence de la potasse alcoolique, perdent la moitié de leur chlore ou de leur brome à l’état d'acides chlorhydrique ou bromhydrique.

La benzine ne se combine pas aux acides chlorhydrique et iodhydrique, l’expérience n'a pas été tentée avec l'acide bromhydrique mais le résultat serait sans doute le même.

Soumise à l'action de l'acide azotique, la lvenzine échange 1 atome d'hydrogène contre 1 atome d’hypoazotide. Le produit formé a reçu le nom de nitro-benzine :

G6H« + AzllM" = H*tt + GBH*(Azdi)

B E .NZ I N F . ACIDE EAU. MTRODEX71XE.

AZOTIQUE

2J Le toluène ne se combine jamais directement au chlore ou au