A IXO. IL

DE MÉTHYLE

DE DOTASSE.

M ÉTHYLIQUE

Deuxième procédé. — Las hydrogènes carbonés qui jouent le rôle de radicaux d'atomicité paire peuvent s'unir, selon leur capacité de saturation à une ou plusieurs molécules d'acide chlorhydrique, bromhvdrique ou iodhydrique. Si on les combine à une seule molécule de ces acides, on obtient des corps qu'on transforme ensuite en alcools, par l’action successive de l’acétate d'argent et de la potasse, comme dans le cas précédent :

g*h*" | = c*ira

ÉTHYLÈNE. ACIDE Cil Ml fil' B E

CHIORHYDRIQUE. RÉTHYLE.

M. lterthelot, «à qui est due la découverte de ce procédé, l’avait cru général. Mais M. Wurtz a reconnu depuis qu’il n’en est point ainsi.

au: ooi. s.

L'alcool Ordinaire peut seul Mro préparé de celle manière; dans tous les autres cas on obtient des isomères des vrais alcools (voy. Pseudo-alcools).

On peut encore transformer les hydrocarbures en alcools en les combinant à l'acide sulfurique concentré et distillant ensuite le produit avec de l'eau ;