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G2ll2" 1 •

IIÛItOACËTIRE

GLYCOL.

ACIDE

ACETIQUE.

DU CLT COI..

G2I14" i G2llr,0 O2

CMiun

G2!!*” j G2ii5a a2

G«IDO j

MONOACÉITYE

ACIDE BllTYRIQ E.

BUTY RO-ACltTIRE

.0 ULVCOL. nu CLVCOL.

Il )

fi L Y CO LS.

Les hydracides se comportent comme les oxacides, c'est-à-dire se combinent aux glycols en éliminant de l'eau, de manière à ce qu'un groupe HO du glycol soit remplacé par le radical de l'hydracide. Toutefois leur action ne va pas au delà. L'éther de première substitution une fois obtenu, il n’est plus possible, quelque prolongé que soit le temps pendant lequel onopère, de donner lieu à la formation d'un éther biacide:

PH*" | H i PH«"

II4

Cl t

CHLORHYDRIQUE

CMLOitHY DR IXE.

Il i

L’éther biacide (pii résulterait de la substitution d’un atome d’un métalloïde halogène au résidu HO que renferme encore l'éther nionoacide peut cependant être obtenu. Il suffit pour cela de traiter le glycol ou ses éthers simples monoacides par les chlorures, bromures ou indurés de phosphore :

C1!;> + = 2|wô + 2 ("j) + G4,c,s|

GLYCOL. PKRCHLORURE OXYCHLORURE ACIDE BICHLORHY-

l>t PHOSPHORE. DE PHOSPHORE. CHLORHYDRIQUE. DRIXE.

Les éthers obtenus ainsi sont identiques avec les chlorures, bromures ou indurés prépares directement à l'aide d'un radical biatomique, et du chlore, du brome onde l’iode.

fi' Action des bases sur les éthers des glycols. — Les éthers composés des glycols, qu’ils soient monoacides ou biacides, sont saponifiés par les bases à la manière des éthers des alcools monoatomiques. Il n’en est plus de même avec les éthers simples. Ces derniers, soumis à l’action des bases puissantes, perdent un atome d’acide chlorhydrique. Si l’on opère sur l’éther monoacide, il se produit un composé qui n’est autre que l’anhydride du glycol :

ft -f

MOXO-

CHLORHVDRIXE.

Cl (