‹ Principes de chimie fondée sur les théories modernes (volume 2)Chapitre 258 sur 539 · C4II4" I G‘II4G · texte numérisé non relu

C4II4" I G‘II4G

GI.VCOI.

KHCIÜIOGH.

ALCOOLS TltlATOMIQUES OU GLYCÉRINES

Bien que, selon toutes les probabilités, à chaque alcool monoatomique corresponde un glycol et une glycérine, on ne connaît jus-

CsUr'"'l

qu’ici que deux glycérines. L'une est la propylglycérine H* jaS; G3H9" '

l'autre, l'amylglycérinc

G3. En outre, M. Wurlz paraît

avoir obtenu récemment un acétate

G°H“ 1 (G*ll*a)* )

G3, qui fournira

GCII"'" I

peut-être 1 hexylglyeérine jjs j G* par la saponification.

La glycérine amylique ayant été l’objet de très-peu de recherches, tout ce que nous dirons se rapportera uniquement à la propylglycérine ou glycérine ordinaire, à moins que nous n'indiquions positivement le contraire.

Les alcools triatorniques dérivent d’une triple molécule d'eau dont trois atomes d'hydrogène sont remplacés parmi radical triatomique hydrocarboné.

Prkparahon. — La glycérine ordinaire ‘C produit pendant la saponification des corps gras naturels, qui n’en sont que les éthers ; pourl'obtenir pure, on ojtére cette saponification au moyen de l'oxyde de plomb et de l’eau. Il se forme un sel de plomb insoluble et la glycérine mise en liberté se dissout. On fait passer dans la solution un courant d'hydrogène sulfuré pour précipiter des traces de plomb

(.1. Y lit ni NE.

que la liqueui contient, on liltre et l'on éva|mrc. Lu glycérine reste comme résidu, sous forme d'un liquide sirupeux.

Jusqu'à ce jour, on n'a pas pu préparer synthétiquement la glycérine. M. Wurtz a pu, il est vrai, la reconstituer en soumettant le tribroinure d'allyle (c'H’ftr* à un traitement identique à celui qui fournit le glycol au moyen du bromure d'éthylène; mais malheureusement le tribroinure d'allyle dérive de la glycérine elle-même et n'a jamais pu être préparé autrement.

Quant à la glycérine amylique, c'est par voie synthétique qu'on l'a obtenue. Le bromure d’amylène brome, soumis à l'action de l'acétate d'argent, a donne naissance à l'éther diarélique de l'ainylglycol monobromé;cet éther, saponifié par la potasse a fourni l’ainyl— glycol monobromé. Enfin, l'amylglyeol monobronié, chauffé avec la potasse s’est transformé en amylglycérine en même temps qu’il s'est formé du bromure de potassium et de l'eau :

€sllnBr" I

<si) +

GïllBllr* i (G*H*0)* j

Ült 'UC 8 K

M'.f. r \ te

BROU lT RE

AU Y LG 1. Y COI. RRoUE

D AMYLÊKE II ROUE .

d'aruem r.

d’argent.

niACtTMJt'E.

Page 1