PO TASSE. GLYCIDE EAU

CHLORHYDRIQUE

CHl.ORCn t.

DE POTASSIUM

En substituant, dans la précédente préparation, la dibromhydrine à ladichlorhydiine.on obtiendrait leglycide broinhydriqun, GHl’ltrô.

Formés par élimination d’acide bronihydrique ou d’acide chlorhydrique, les éthers simples du glycide sont des corps non saturés. Comiiie tels ils donnent lieu à des phénomènes d’addition directe.

Action des hydracides. — Les hydracides se combinent directe, ment au glycide chlorhydrique avec formation d’un éther simple de glycérine à deux radicaux lialogéniques, identiques ou différents:

Gsll5GCI -H llllr = GslIuBrCI0

GLYCIDE ACIDE CHI ÛltHY DtlO-RRDMIlY DRI U

chlorhydrique. bromhy rrujuf. df. glycérine.

Chaulfé avec l iodure de |>otassium sec, le glycide chlorhydrique produit du glycide iodhydrique :

GWCiO 4- jK J = * j + G’IMQ

GLYCIDE lODl'RE CHLORURE GLYCIDE

Cil LORHY l'IlIQUE. POTASSIQUE. DE POTASSIUM. IODHY DltlQUE-

Ce dernier corps, eu s'unissant directement à l’acide iodhydrique, donne naissance à la diiodhydrine glycérique, qui, ainsi qu’on l’a déjà vu, ne saurait être obtenue par aucun autre procédé.

Les éthers simples de glycérine obtenus par l’action des hydracides sur l’épichlorhydrine ou l’épibromliydrine régénèrent, par l’action de la potasse, celui de ces corps qui leur a donné naissance.

Action des oxacides. — Les acides oxygénés s’unissent aussi à l'épichlorhydrine, seulement l'action a besoin d’être favorisée par la chaleur. Il se forme, dans ce cas, un éther mixte, comme le montre IV quation suivante :

G311\1CI + OU* tri

tPl- AC1UL

< HLoRHY 1)RI!IL> ACÉTIQUE.

C*IP"

GS1I”CIC5 = G*llsO jtri H I

GLYCÉRINE ACLI OCHLORH YDRIQU L

G I. Vf. II) K.

tut

Action ( les alcools. — Les divers alcools sont également susceptibles de s’unir à l'épichlorhydrine ou à l'épibrornhydrine, en produisant des élhers glycéritpies chlorhydro on bromhydro-alcooliques:

csircio

il I