MP" I

GsU5CIO + 11*0 = 0*

CHI.ORUY RRIMi.

Il* I

Mo*n

CHlOnifYI'RIKi:

On voit, à l’inspection de toutes les réactions précédentes, qu'à la glycérine correspond un premier anhydride qui eu diffère par 11*0 • Tandis qu’elle constitue un alcool trialomique, ce premier anhydride fonctionne, lui, comme un alcool monoatomique, mais comme un alcool non saturé. Tous ses dérivés tendent à passer à l’état de saturation, c’est-à-dire à retourner au groupement de la glycérine.

A côté de l’épichlorhydrine, M. Berthelot et plus tard M. Reboul ont placé un autre corps CMOCO, obtenu par l'action de la potasse

PRINCIPES RE CHIMIE

sur la t riclilorl ly rlrine GMTCP. Rien que ce corps, qui diffère de la Irichlorliydrine par HCI, puisse retourner à son état primitif en se combinant à l’acide chlorhydrique, il ne nous paraît pas Ionique de l’envisager connue appartenant au même groupement que la glycérine.

11 en est de même du corps (pie M. Berthelot a décrit sous le nom d’hémibrorahydrine, et qui est représenté par la formule

GMPBrU1.

Cilycérlne» condensées. — Deux, trois, n atomes de glycérine peuvent se réunir pour former une molécule unique, en perdant une, deux, n — t molécules d’eau. Les composés qui prennent naissance renferment un plus grand nombre d’atomes d’hydrogène typique que leurs générateurs, et, par suite, constituent des alcools d’une atomicité supérieure :

GMP"

ôs +

GLYCÉRINE

GMP" O5 +

il* !

GMl5" ' IP

GLYCÉRINE

CMP" |

= g3»3"' as h- ipo

il* )

ALCOOL niGLYCÉRIQCE. EAÜ.

LMP'" (CMP'")*