ALCOOL RAC

TRICLYCÉRIQCE.

Mode df, préparation. — Jusqu'ici ces corps n’ont été obtenus que par un seul procédé. Ce procédé consiste à chauffer un mélange de mono et de dichlorhydrine avec de la glycérine. La dichlorhydrine se transforme d'abord en monochlorhydrinc, et celle-ci, en réagissant sur la glycérine, donne les alcools condensés. Celte réaction est identique avec celle qui fournit les glycols condensés lorsqu’on fait agir le bromure d’éthylène sur le glycol :

DICHLORHYDRINE. GLYCÉRINE. M0N0CULORH4 DRI'E.

MONO-

CHIORHYliRlNf

GLYCÉRINE

CMP" j CMP*1 > O5

II*

AI.COOI.

DIOLYCÉRIQCC

ACIDF.

CHLORHYDRIQUE

(iLYCKItl.NRS Cil S DENSE F. S

L'acide chlorhydrique formé convertit une nouvelle quantité de glycérine en monorhlorhydrino, laquelle, au contact île l'alcool diglycérique, produit de l'alcool triglycériqne et ainsi de suite.

Les alcools polyglyoériques doivent être séparés les uns des autres par la distillation fractionnée dans le vide.

Propriétés. — Les alcools polyglycérique.s ont été peu étudiés au point de vue de leurs propriétés. Il n'est cependant pas douteux qu’ils ne soient de vrais alcools susceptibles de s’élhérilier. Kn effet, dans l'opération qui sertà les préparer, on obtient, indépendamment d’eux, les éthers mono et diclilorliydriques de l'alcool diglycérique. Sous l’influence de la potasse, l’éther monochlorhydrique perd de l'acide chlorhydrique et il se produit un premier anhydride de l’alcool diglycérique :

GSIF" j C*I15" a* II* I

ou-"' |

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j ft f,=ll5'"|

VOXOCHlOflHYDItlXE POTASIF..

hifiLY CÉRIQUE.