PS EU DO - ALCOOLS

*ar.

1 1“ Les ioilliydrates chauffés avec une solution alcoolique de potasse donnent de l'induré de potassium, de l'eau et l'hydrocarbure régénéré :

CM1MI1 -4- Jj j O = f.MI» -t- jK j + || j «

10DHYD1UTG POT ÂME BUTYLÈNE» lOIHRK EAU.

r»K butylène. potassique.

Dans ces conditions, les vrais éthers iodhydriqucs donnent un éther mixte :

Tl»

Il i

ÎOM'BK

ALCOOl.

POTA'AE.

OXYDE dV.THYI E

D'aMVI.E.

ordinaire.

et d’atiyle.

EAU

IÛDURF. DE

PuTASfci: M.

12° Les éthers proprement dits, dérivés des pseudo-alcools, participent des propriétés de ces corps. La chaleur les dédouble et l'acide iodhydrique les transforme en eau et en iodhydrale. Ces caractères les différencient des éthers des vrais alcools.

15° Les oxydants ne donnent avec les pseudo-alcools ni aldéhydes, ni acides. Il se produit des composés moins carbonés, qui, pour la plupart, sont identiques avec ceux qui résultent de l'oxydation directe de l’hydrocarbure que l'hydrate renferme.

1 -1° La densité de vapeur du chlorhydrate d'atnylène correspond à deux volumes, comme pour tous les corps bien connus. A une haute t empérature, cette densité correspond à quatre volumes. Dans ce cas, il y a eu décomposition et à l'ouverture du ballon on trouve de l'acide chlorhydrique libre. Néanmoins, (vendant le refroidissement, une partie de l'acide et de l'hydrocarbure se recombinent.

Les propriétés des pseudo-alcools monoatomiques correspondant à la formule t»H4*d sont imparfaitement connues. Elles paraissent être analogues aux précédentes.

Propriétés dks pseudo-glycols. — Ces propriétés sont moins complètement étudiées que celles des pseudo-alcools. I n seul caractère distingue nettement les pseudo-glycols des glycols proprement dits. Taudis que, sous l'influence de l’acide chlorhydrique, ces derniers échangent seulement llô contre Cl et donnent des chlorhy-

i‘2G PRINCIPES DE CHIMIE.

dîmes, les pseudoglycols échangent 2IIO contre 20 et donnent des dicldoi hydrines :

II3

AMYL-Gl.YCOL. ACÎinE

CH L0RHY0R1QUE.

EAU

AMYLCI.YCOL CüI.OR HYDRIQUE.

II3

UIHYDRATE DE DIALLYI.E.

ACIDE

CHLORHYDRIQUE

EAU

DI CHLORHYDRATE DE DIAI.LYLE.

Constitution, nomenclature. — M. Wurlz admet que dans les alcools ordinaires tous les atomes d'hydrogène, moins ceux qui sont typiques, sont directement unis au carbone, tandis que les atomes d'hydrogène lypiqui s sont unis aux atomes d'oxygène qui saturent le carbone par une de leurs affinités. Dans les pseudo-alcools, il en serait de même, seulement il y aurait dans le radical des atomes d’hydrogène égaux en nombre aux atomes d'hydrogène typique qui seraient plus faiblement unis au carbone que dans les alcools, et par cela même pourraient se détacher facilement. Par conséquent, bien qu'on ne puisse pas considérèr les pseudo-alcools comme des combinaisons directes d’eau et d’un hydrocarbure, ces corps se comportent comme s’ils étaient tels. On peut, conformément à cette hypothèse, les représenter par des formules rationnelles analogues à la suivante, que

M. Wurtz propose pour le pseudo-alcool amylique . J ô

Le pseudo-glÿcol diallylique, pour être représenté par une formule semblable devra être écrit : l(G°,IUW" j Q3

Comme, tout en ne contenant pas de l’eau toute formée, ces corps se comportent comme s’ils en contenaient, on peut les désigner sous le nom d'hydrates de leur hydrocarbure générateur. Ainsi, le pseudo alcool amylique sera de l'hydrate d'amylène, le pseudo-glycol diallylique du dihydrale de diallyte, etc. Les éthers simples des pseudo-alcools se nomment iodhydrates, bromhydrales, chlorhydrates, etc., de leurs hydrocarbures.

AMMONIAQUES COMPOSEES.

Jusqu'ici on a prépare les pseudo-alcools suivants :

Pseudo-alcool bulylique

[(G*II* )ll]'|

Il i

Pseudo-alcool amylique