IP
Le pseudo-alcool hexylique. . . ,
Le pseudo-alcool diallylique . . .
Il 1
Et le pseudo-glycol diallylique . .
[(G#n,°)iii]"i
Le pseudo-alcool octylique n'a pu être obtenu. Traité par l'oxyde d'argent, l'iodhydratc d’octyléne a donné <le l’octyléne, et à peine des traces d'un produit oxygéné.
Il existe des corps que leurs propriétés semblent rapprocher des pseudo-alcools. Tels sont le camphre de menthe ou menthol G,0H*°4, et les divers hydrates d'essence de térébenthine.
Le menthol G10lli04 serait donc un pseudc-alcool de la série (."Il -"O; de plus, ce coi ps refusant de se combiner à l'hydrogène naissant doit être considéré comme saturé.
AnnOAlAQI ES C OMPOSÉES
On donne le nom d ammoniaques composées ou d'amines à des corps qui dérivent de l’ammoniaque Azll5 par substitution de radicaux alcooliques à l’hydrogène. Il existe aussi des hases organiques qui dérivent de la même manière, non plus de l’ammoniaque Azll"’,
mais de l'hydrate d'ammonium j O.
Les amines peuvent dériver d'une, de deux, de trois, de quatre, de n molécules d'ammoniaque; on les dit monamines ou simplement amines, diamines, triamines, létramines.... etc., pour indiquer leur degré de condensation.
Nous pourrions donc classer les amines suivant ce degré de condensation, c’est-à-dire étudier successivement les monamines, les diamines, les triamines... Toutefois, comme les alcools polyatomiques peuvent donner naissance à des monamines tout comme les
alcools monoatomiques, nous croyons utile dans cette étude, et quel (|ite soit leur degré de condensation de réunir en une même classe toutes les ammoniaques dérivées des alcools d'une même atomicité.
L'azote des bases organiques peut être remplacé par du phosphore, de l'arsenic et de l'antimoine ; de là une seconde classe de corps à étudier. Cette classe nous servira de transition entre lesazotures des radicaux alcooliques et les combinaisons de ces radicaux avec les métaux et les métalloïdes qui n’appartiennent pas à la famille de l’azote.
AMINES DÉRIVÉES DES ALCOOLS MONOATOMIQl'ES
Les radicaux qui peuvent dériver d’un alcool monoatomique, sont toujours monoatomiques. Les amines de cette classe ne renferment donc jamais de radicaux dont la capacité de saturation soit supérieure à un. Elles dérivent toujours d’une seule molécule d'ammoniaque, ce sont des monaniines.
Pans l’ammoniaque II ' Az, l’hydrogène est remplaçable en lo-
(alité ou en partie par le radical d'un même alcool ou par des radicaux d’alcools différents. En nommant d'une manière générale R, H', R" trois radicaux alcooliques divers, on peut obtenir les composés :
IP
Rr > Az
\zR* |
En outre, dans l’hydrate d’ammonium ‘ ^ j O, les quatre atomes d’hydrogène sont remplaçables par quatre radicaux alcooliques différents ou identiques ; il eu résulte des bases dont la formule la
plus large est ^ J fl.
On a donné à ceux de ces corps qui répondent à la formule
It V Az, les noms de monamines primaires ou de bases am idées ;
ceux de la forme K' Az, ont été appelés monamines secondaires
AMMONIAQUES COMPOSEES
ou bases imidées ; ceux de In forme R'
Az, monnmines tertiaires
ou bases nitrylées ; enfin, les corps du quatrième groupe, r’est-àdire ceux dont la formule générale est ^ ^ yZ| O, sont géné-
ralement désignés sous le nom d'hydrates d’ammonium quaternaires. ’
Préparation dm monamlnm primaires. — Plusieurs procédés peuvent servir à se procurer ces corps. Ce sont ceux de M. Wurlz, de M. Uofinann, de M. Zinin et de M. Nendius. En outre, quelques-uns de ces composés peuvent prendre naissance dans des réactions qui n’ont rien de général jusqu’ici.
Pr.océnÉ ne M. AVurtz. — Lorsqu’on distille l'acide cyanique avec un excès d’alcali (voy . Composé, cyanogénés) , on obtient un carbonate alcalin et de l’ammoniaque :
ACIDE
