‹ Principes de chimie fondée sur les théories modernes (volume 2)Chapitre 288 sur 539 · SECONDAIRE · texte numérisé non relu

SECONDAIRE

OXAMATK liKTH VI. E OU K- 80NT hl'ltsTITtf.8 A II-.

Ce nouveau corps liquide se sépare facilement du précipité dont on extrait l’ammoniaque primaire; il se sépare aussi très-facilement de l'ammoniaque tertiaire, sur laquelle l'oxalate d'éthyle n’agit pas, ces deux corps ayant des points d'ébullition fort différents.

Cet oxamate, distillé avec de la potasse, donnede l'oxalate potassique, de l'alcool et la base secondaire, l’our séparer celle-ci de l’alcool on la sature par l'acide chlorhydrique, on évapore à siccilc et l’on extrait la base de son chlorhydrate au moyen de la chaux ;

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AMMOMAQUE S-EtO' liAiDE.

AMMOMAUl ES COMPOSEES.

Quant à la base tertiaire, nous venons de voir qu'elle s'exlrait facilement, par distillation fractionnée, du mélange liquide d'où la base primaire s'est précipitée. Soumise à l'action d’un éther iodhydrique, elle fournit l'iodure de l'ammonium quaternaire à l'état de pureté.

Propriétés des monamikes primaires, secondaires et tertiaires. —

1 - A l'état de liberté, ces composés correspondent tous au type ammoniaque; comme l'ammoniaque elle-même ils s'unissent directement aux acides sans élimination d'eau, f.es sels qui se forment appartiennent au type hydrate d'ammonium, simple ou condensé selon l’atomicité de l'acide qui réagit.

2° Lorsque ces bases sont solubles, les bases primaires le sont plus que les bases secondaires, et les bases secondaires plus que les bases tertiaires.

5° Les bases primaires sont plus fortement alcalines que les bases secondaires, et celles-ci plus fortement que les tertiaires. On en a un exemple dans les bases benzyliques récemment préparées par

M. Cariizzaro : La benzylamine II > Az est une base si puissante

qu’elle absorbe directement l'anhydride carbonique de l’air. La C’IP )

tribenzy lamine bTHT ;Az, au contraire, n'a qu'une affinité trés- C-ll7 )

faible pour les acides.

4” Lorsqu'on fait agir l’acide azoteux sur une ammoniaque primaire en solution aqueuse, le radical contenu dans l'ammoniaque se transforme en son alcool; il se produit en même temps de l'eau et de l’azote libre.

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