‹ Principes de chimie fondée sur les théories modernes (volume 2)Chapitre 303 sur 539 · CHLORURE ACIDE · texte numérisé non relu

CHLORURE ACIDE

UK titVOILE. CHt OMl \ DltlQOG.

C«II« + G 4» "Cl* =

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!•! CAHDOX1LC.

Il est probable qu'en remplaçant la benzine par d’autres hydiocarbures on réussira à produire d'autres acides, en un mot qu’on pourra généraliser ce procédé.

Dixième procédé. — L’acide cinnamique G9H*0* a été obtenu par l'action du chloracétène C*llr,CI sur lebenzoatede potasse

àc m

umtiwiE.

CHI.ORAC4TLAC.

kLMUXU

de Pot arm.

CMl ORCRE DE POTAMII'M

ACIDES MOKOATOMIQLES. 475

Le chloracétène qui sert à cette préparation se produit dans la réaction du chlorure de carbonyle sur l'aldéhyde ordinaire :

ALDEHYDE.

+- gg*ci* = ” | -+- co* + g*hsci

CHLORURE ACIDE ANHYDRIDE C.IlLoR ACÉTt.NE .

DK CARBONYLE. CHLORHYDRIQUE CARBONIQUE.

11 est présumable qu'en substituant au benzoate de potasse un autre sel alcalin, on pourrait obtenir par le même procédé d’autres acides de la même série ou d'une série différente.

Dans plusieurs de ces méthodes on obtient l'acide à l'état de sel, mais rien n’est facile comme d'avoir un acide libre lorsqu'on possède un de ses sels, si l'acide est volatil il suffit pour cela de distiller le sel avec de l'acide sulfurique.

Si l’acide n'est pas volatil, on le transforme en sel de plomb et I on traite ce dernier par l’hydrogène sulfuré, en présence de l’eau : il se forme du sulfure de plomb, que l'on sépare par le filtre et l'acide devenu libre se dissout ets'obtient par l'évaporation de laliqueur. Quant à la préparation du sel de plomb elle est des plus simples. Les sels des acides fixes sont en effet presquî tous insolubles, on les obtient par voie de double décomposition en mêlant des dissolutions d’un sel soluble et d’acétate de plomb.

Propriétés. — 1° Lorsqu'on chauffe au rouge un de ces acides en présence d’une base employée en excès, il tend à se lormer l’hy— drure du radical de l’alcool inférieur d’un terme dans la série homologue. Ainsi, à l’aide de l’acide acétique G*II*Q*, on obtient l’hydrure de méthyle Gll*. Au moyen de l'acide benzoïque G7!!0©*, la benzine G6HB, etc.

G*II*Ô* = GG* + GII*

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