‹ Principes de chimie fondée sur les théories modernes (volume 2)Chapitre 346 sur 539 · ACIDE BROME. ACIDE · texte numérisé non relu

ACIDE BROME. ACIDE

FUMARIQUE. DIliROMO-FUCClKlQU E.

ACIDES DIATOMIQUES ET DIB ASIQUES. 507

Ou doit toutefois remarquer que tandis que lu fixation d'hydrogène réduit les divers isomères non saturés en un produit identique, la fixation du brome donne lieu à la formation de produits bromés isomères entre eux, comme les arides qui les ont engendrés. Lorsqu’on substitue l'hydrogène au brome de ces divers composés bromés isomères, on retombe sur l'aride saturé unique.

5» Ces acides s’unissent aussi à l'acide bromhydriquc; il se forme des dérivés monobromés des corps saturés correspondants. Il est probable que dans ce cas l'isomérie persiste :

G*H*0* + HBr = G*H>BrG*

ACIDE ACIDE ACIDE MOSU-

Fl'MAMQl'E. DEOMHYDEIQUE. BEOJUi j-tl’CCIHIQUE.

il. Kékulé, qui a découvert ces faits, en a donné une explication fort ingénieuse.

L’acide succinique,que nous prendrons comme exemple, renferme deux atomes d'hydrogène typique et basique. Un peut le considérer comme contenant quatre atomes de carbone juxtaposés, dont les deux extrêmes conservent les trois quarts, et les deux moyens, la moitié seulement de leur capacité de saturation, comme l’indique la figure suivante :

II Cp II G O

irmn rmrin uuuuüuur

O G il G a II

M. Kékulé suppose que dans les deux atomes de carbone extrêmes G 7. et GP uue unité d'affinité est saturée par de l’oxygène Ô, dont le second centre d’attraction est uni à de l’hydrogène IL Cet hydrogène, uni au carbone par l'intennédiaire de l'oxygène, est typique. De plus, M. Kékulé admet que les deux unités d’affinité qui restent dans les deux atomes extrêmes de carbone sont saturés par de l'oxygène, dont le voisinage donne à l'hydrogène des propriétés basiques. Restent donc les deux atonies de carbone intermédiaires, qui chacun ont deux unités d'affinité saturées par de l’hydrogène.

Si, maintenant, un de ces deux atomes de carbone perd les deux atomes d'hydrogène auquel il est uni, on aura un acide non saturé, lequel pourra se combiner directement soit à l’hydrogène, soit à tout autre corps monoatomique.

P ItlNCIl’ES DE CHIMIE.

Il est évident que la forme de la molécule sera différente, suivant que ce sera l'un ou l'autre des deux atomes de carbone qui aura perdu son hydrogène, et que, par suite, on jwurra avoir deux acides isomères, comme le représentent les deux figures suivantes :

CIÊ

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