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AMIDES DES ACIDES DIATOMIQUES

Nous devons passer séparément en revue les amides des acides biatomiques et monobasiques et celles des acides Diatomiques et bibasiques.

AMIDES DES ACIDES DIATOMIQUES ET MO.NOBASIQUES.

Ces acides peuvent donner lieu à trois classes d'ainides :

I" Ils peuvent donner des diamides primaires, secondaires et tertiaires par la substitution de leur radical à une, deux ou trois fois II dans une double molécule d'ammoniaque ;

2“ En perdant 110, ils laissent un résidu inonoatomique, lequel peut se substituer à un, deux ou trois 11, dans le type simple Azll\ et donner des monamides primaires, secondaires et tertiaires. De plus, ces acides renferment un atome d’hydrogène acide et un atome d'hydrogène alcoolique, et selon que c'est l'un ou l'autre de ces atomes d'hydrogène qui s'élimine dans Je groupe 110, le résidu est neutre ou acide ; il eu résulte que les amides qui renferment ce résidu seront elles-mêmes tantôt neutres, tantôt acides. Nous pouvons donc établir qu'aux acides de ce groupe correspondent trois classes d'amides :

I ° Des diamides primaires, secondaires et tertiaires ;

2” Des monamines primaires, secondait es ci tertiaires acides ;

5° Des monanimes primaires, secondaires et tertiaires neutres isomériques avec les précédentes.

L'hydrogène typique des amides acides peut être remplacé par des radicaux d'alcools. Les éthers de cette nature portent le nom d'amélhanes, lorsqu'ils renferment le radical éthyle.

Les diamides des acides dont nous nous occupons ne sont pas encore connues.

On n’a pas encore préparé non plus les monamides neutres secondaires et tertiaires.

On connaît seulement de ce groupe les amides acides, primaires, secondaires et tertiaires ; les amides neutres primaires, et les éthers des amides acides.

Monamides acides primaires. — PkéPARATIOH. — Premier procédé. — On obtient ces amides en soumettant à l'action de l’ammoniaque les dérivés monobromés ou monochlorés des acides monoatomiques de la même série. Ainsi, la glycollamide acide s'obtient à l’aide de l’acide chloracétique et de l'ammoniaque, l'oxvbutyramide acide, au moyen de l'ammoniaque et de l'acide bromo-butvrique :