TH
il*
il*
fi° L'acide phényl-citrobiamique, ou di-phényl-diamide citrique acide monobasique :
\ II-ll+ j / 1
II
Az*
T L:i phényl-eilramide, ou phényl-triamide citrique neutre :
II'-
8“ La citro-triamide neutre :
On connaît en outre deux imides citriques :
La monimide phénylique, qui est monobasique et a reçu le nom d’acide phényl-citramique :
Az
La diimide phénylique neutre, ou phénylcitrimide :
On connaît enfin plusieurs amides d’acides polyatomiques tels que les acides méconique, coménique, etc. Mais comme l’atomicité de ces acides n’est point encore sûrement établie, on ne peut pour le moment donner mie formule rationnelle, satisfaisante à ces corps.
PHÉNOLS
On donne le nom de phénols à des corps qui ont la même composition que les alcools de la série aromatique du des séries moins hydrogénées, mais qui diffèrent nettement de ces derniers par leurs propriétés. U existe des phénols d’atomicité diverse.
Formation des phénols. — Le phénol ordinaire C<;H0O est le seul
PHENOLS.
qui ait été produit synthétiquement. On peut, en effet l'obtenir par la réaction de l'acide azoteux sur l'aniline :
Il y Az 4"
ANILINE
(PttÉNYLAMlNE.)
AXOTKCX.
Az
Az
AlOTE.
lit. i*ii En ut..
Tous les autres sont des produits pyrogénés dérivés d’autres composés organiques suivant une loi plus ou moins régulière, ou résultent du dédoublement de certains principes naturels.
G7H6Ô5 = Gtt* + G8H«0s
ACIDE ANHYDRIDE PHENOL
GALL1QUE. CARHONIQl'F.. I»Y HOU ALUQL'K.
£«>h*s£!o + 2IIaQ = + 2GO* 2PHW
ÉRYT1R1NE CAD. ÉRYTHRYTE ANHYDRIDE ORCINI
CARDON IUL E. (l‘H*NOI
tétratomiqor).
Propriétés. — Le phénol ordinaire G6HH> étant le seul bien étudié, c'est à lui que se rapportent les propriétés que nous allons énumérer ; il est probable d’ailleurs que ces propriétés sont également applicables aux autres phénols.
1" Le phénol échange un atome d'hydrogène contre un métal alcalin pardouble décomposition, en présence des bases, c'est-à-dire à la manière des acides. Toutefois, les composés ainsi obtenus sont peu stables, une simple distillation avec de l’eau les dédouble en phénol et base libre.
2“ La combinaison ammoniacale du phénol peut, en se déshydratant, se transformer en un alcaloïde, l'aniline, dont les propriétés basiques sont très-prononcées, mais moins cependant que celles des vrais alcaloïdes alcooliques.
5“ En faisant réagir les éthers iodhvdriques sur le phénate de potasse on obtient de vrais éthers mixtes, qui renferment le radical du phénol et le radical d'un alcool.
GBII>
