DE BENZOÏLE. DE CUIVRE. DE CUIVRE. BENZOÏQUE

Ce procédé, dont la découverte est due à M. Chiozza, donne, d’ailleurs, fort peu de produit, attendu que la plus grande partie de l’hydrure de cuivre se décompose sans prendre part à la réaction :

Cinquième procédé. — M. Lippemann a préparé l’aldéhyde ben-

zoïque en traitant le chlorure de benzoile par l’hydrogène naissant, qui se développe lorsqu’on fait agir de l’acide clüorhydrique gazeux très-sec sur l’amalgame de sodium.

Sixième procédé. — On prépare un cyanure de radical acide en faisant agir le chlorure du même radical sur le cyanure de potassium, ou mieux sur le cyanure d’argent sec. L'hydrogène naissant, en réagissant sur ce cyanure d’acide, donne de l'acide cyanhydrique et une aldéhyde :

G7I15GC1 + AgCy = AgCl + C7Il54Cy

Cm. Ont RE CYANURE CHLORURE CYANURE

UE BENZOÏLE. b’ARGENT. D ARGENT. DE BENZUÏLE.

G7H5OCy + J | = J j + 267I1*4